1-[(2S,3R,4R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentyloxymethyl]-4-methoxy-benzene | 321921-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2S,3R,4R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
• CAS: 321921-80-6
• 化学式: C₃₃H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 588.976
• InChiKey: MZCXIPUTHYAEPB-MAJWKWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3R,4R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以87%的产率得到(2R,3R,4S)-4-methyl-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(phenylmethoxy)pentan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  不对称环氧环化途径的Altyryrtins和主要Aldol研究的F-吡喃片段。

  摘要：

  记载了高保护蛋白的差异保护的F-吡喃环的不对称合成过程，该过程依赖于C 43羟基在C 38 –C 39环氧化物上的关键分子内环化作用。C 38 –C 39环氧立体化学是通过优化底物控制来实现的。进行了有关将F-吡喃环与E-吡喃环前体偶联的关键羟醛研究，但未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00804-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-methyl-3-phenylmethoxy-4-penten-1-ol 在 咪唑 、 AD-mix-α 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 1-[(2S,3R,4R)-3-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pentyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称环氧环化途径的Altyryrtins和主要Aldol研究的F-吡喃片段。

  摘要：

  记载了高保护蛋白的差异保护的F-吡喃环的不对称合成过程，该过程依赖于C 43羟基在C 38 –C 39环氧化物上的关键分子内环化作用。C 38 –C 39环氧立体化学是通过优化底物控制来实现的。进行了有关将F-吡喃环与E-吡喃环前体偶联的关键羟醛研究，但未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00804-8