ethyl 3,4-dimethyl-2-phenyl-3H-indole-3-carboxylate | 1233719-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4-dimethyl-2-phenyl-3H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,4-dimethyl-2-phenylindole-3-carboxylate
• CAS: 1233719-88-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: RRHAIJILHYJGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-methyl-3-phenyl-3-(m-tolylamino)acrylate 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3,4-dimethyl-2-phenyl-3H-indole-3-carboxylate 、 ethyl 3,6-dimethyl-2-phenyl-3H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘介导的烯胺分子内环化合成3 H-吲哚

  摘要：

  3 H-吲哚的合成是通过碘介导的烯胺的分子内环化来实现的。在无过渡金属的反应条件下，获得了具有良好收率的高产率的各种带有多官能团的3 H-吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo100796s

文献信息

• Iodine-Mediated Synthesis of 3<i>H</i>-Indoles via Intramolecular Cyclization of Enamines
  作者：Zhiheng He、Huanrong Li、Zhiping Li

  DOI：10.1021/jo100796s

  日期：2010.7.2

  The synthesis of 3H-indoles was achieved via the iodine-mediated intramolecular cyclization of enamines. A wide variety of 3H-indole derivatives bearing multifunctional groups were obtained in good to high yields under transition metal-free reaction conditions.

  3 H-吲哚的合成是通过碘介导的烯胺的分子内环化来实现的。在无过渡金属的反应条件下，获得了具有良好收率的高产率的各种带有多官能团的3 H-吲哚衍生物。