(Z)-3-(7-methyl-2-phenylimidazo<1,2-a>pyridin-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 162759-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-(7-methyl-2-phenylimidazo<1,2-a>pyridin-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 7-methyl-2-phenyl-3-<(Z)-1,3-diphenyl-3-oxopropenyl>imidazo<1,2-a>pyridine；(Z)-3-(7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 162759-20-8
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O
• 分子量: 414.506
• InChiKey: JVZNBCZGNYUEOW-QQTULTPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(7-methyl-2-phenylimidazo<1,2-a>pyridin-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到[1-(3,5-Diphenyl-furan-2-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Heterocycles. VIII. Preparative Photoisomerization of Some Imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  对(Z)-3-(2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)-1,3-二苯基丙烯酮(1a)或其6-甲基和6-碘衍生物1c和1g进行UV照射，会产生次要的(E)-异构体2a、2c和2g，以及主要的(E,Z)-混合物N-(吡啶-2-基)-[(3,5-二苯基呋喃-2-基)苯基甲烯]胺3a、3c和3g，而只有相应的呋喃衍生物3b和3d-3f从(Z)-酮1a的5-甲基(1b)、7-甲基(1d)、8-甲基(1e)和5-苯基(1f)衍生物中获得。对(Z)-1,3-二苯基-3-(2-苯基咪唑[1,2-a]苯并[I]喹啉-3-基)丙烯酮(4)进行可见光照射，会产生N-(苯并[h]喹啉-2-基)-[(3,5-二苯基呋喃-2-基)苯基甲烯]胺5。随后分离出光异构体2a、2c、2g、3a-3g和5，并对3c的分子结构进行了X射线测定。讨论了光异构化的机理，使用半经验量子化学计算并与化合物1a、2a、3a、1g、2g和3g的质谱进行比较。

  DOI：

  10.1135/cccc19961473
• 作为产物：
  描述：

  4'-Methyl-2,4,6-triphenyl-[1,2']bipyridinyl-1-ylium; perchlorate 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到(Z)-3-(7-methyl-2-phenylimidazo<1,2-a>pyridin-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Heterocycles. II. Conformational Structure of 2-Phenyl-3-[(Z)-1,3-diphenyl-3-oxopropenyl]imidazo[1,2-a]pyridine and Related Compounds

  摘要：

  使用PM3方法计算的分子等能图研究了2-苯基-3-[(Z)-1,3-二苯基-3-氧代丙烯基]咪唑[1,2-a]吡啶I的构象行为。相对于相关化合物I-IV的实验固态结构，讨论了此方法的预测效能。报道了7-甲基衍生物IV和11-苯基衍生物V的完整X射线结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19950115

文献信息

• Sterically Crowded Heterocycles. VII. Reduction of Some (Z)-1,3-Diphenyl-3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ones as Their Axial Chirality Probe
  作者：Richard Kubík、Stanislav Böhm、Josef Kuthan

  DOI：10.1135/cccc19961018

  日期：——

  Borohydride reduction of titled ketones 1a-1g gave diastereoisomeric mixtures of (Z)-1,3-diphenyl-3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ols 2a-2g and 3a-3g in which the former ones prevailed. Only individual racemic products were obtained after borohydride reduction of (E)-1,3-diphenyl-3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-prop-2-en-1-one 4 to corresponding 1-hydroxy derivative 5 and by conversion of (Z)-1-oxo derivative 1a to 1,3-diphenyl-3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one (6) with sodium hydrogenselenide. Diastereoselectivity of the borohydride reduction is discussed using the PM3 calculations of the molecules 1a, 2a, 2b, 3a, 3b, 4, 5, and 6.

  对于标题酮化合物1a-1g的硼氢化还原反应，得到了(Z)-1,3-二苯基-3-(2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-烯-1-醇化合物2a-2g和3a-3g的对映异构体混合物，前者占优势。对于(E)-1,3-二苯基-3-(2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)-丙-2-烯-1-酮化合物4的硼氢化还原反应，仅获得了对应的1-羟基衍生物5的单一外消旋产物，通过将(Z)-1-酮衍生物1a转化为1,3-二苯基-3-(2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)丙酮-1衍生物6，使用氢硒酸钠。通过对分子1a、2a、2b、3a、3b、4、5和6的PM3计算，讨论了硼氢化还原的对映选择性。