1-hexyl-9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione | 1234554-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-hexyl-9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione
• 英文别名: 20-Hexyl-19-sulfanylidene-7-tridecan-7-yl-7,18,20,21-tetrazaoctacyclo[14.9.2.22,5.03,12.04,9.013,26.017,21.023,27]nonacosa-1(25),2(29),3(12),4(9),5(28),10,13(26),14,16(27),17,23-undecaene-6,8,22-trione
• CAS: 1234554-65-4
• 化学式: C₄₄H₄₈N₄O₃S
• 分子量: 712.956
• InChiKey: ZTEFSBZHSIXIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到1-hexyl-9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione
  参考文献：
  名称：

  轴向扩Per染料

  摘要：

  ylene甲酸酐酰亚胺与氨基脲和硫代氨基脲缩合，分别得到强红色荧光的三唑啉酮和三唑硫酮衍生物，适用于亲核标记。后者与重氮链烷烃的Schönberg反应允许合成螺并噻喃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000230