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1-hexyl-9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione | 1234554-65-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-hexyl-9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione
英文别名
20-Hexyl-19-sulfanylidene-7-tridecan-7-yl-7,18,20,21-tetrazaoctacyclo[14.9.2.22,5.03,12.04,9.013,26.017,21.023,27]nonacosa-1(25),2(29),3(12),4(9),5(28),10,13(26),14,16(27),17,23-undecaene-6,8,22-trione
1-hexyl-9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione化学式
CAS
1234554-65-4
化学式
C44H48N4O3S
mdl
——
分子量
712.956
InChiKey
ZTEFSBZHSIXIEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.3
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷 、 9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以28%的产率得到1-hexyl-9-(1-hexylheptyl)-2-thioxo-1,2,4-triazolo[1,5-b]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisiquinoline-8,10,15(1H)-trione
    参考文献:
    名称:
    轴向扩Per染料
    摘要:
    ylene甲酸酐酰亚胺与氨基脲和硫代氨基脲缩合,分别得到强红色荧光的三唑啉酮和三唑硫酮衍生物,适用于亲核标记。后者与重氮链烷烃的Schönberg反应允许合成螺并噻喃。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000230
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文献信息

  • Axially Extended Perylene Dyes
    作者:Heinz Langhals、Tim Pust
    DOI:10.1002/ejoc.201000230
    日期:——
    Perylenecarboxylic anhydride imides were condensed with semicarbazide and thiosemicarbazide to obtain strongly red‐fluorescent triazolinone and triazolinthione derivatives, respectively, suitable for nucleophilic labelling. A Schönberg reaction of the latter with diazoalkanes allowed the synthesis of spirothiiranes.
    ylene甲酸酐酰亚胺与氨基脲和硫代氨基脲缩合,分别得到强红色荧光的三唑啉酮和三唑硫酮衍生物,适用于亲核标记。后者与重氮链烷烃的Schönberg反应允许合成螺并噻喃。
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