N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenylthio)aniline | 64650-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenylthio)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 64650-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: QZFLAWINFCISHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenylthio)aniline 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-((3-(dimethylamino)phenyl)sulfonyl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL PHENYL TRIAZOLE THIONES AND USES THEREOF
  [FR] PHÉNYLSULFONYLPHÉNYLTRIAZOLETHIONES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及取代苯磺酰基苯三唑硫酮，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019089478A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 生成 N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Tundo, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1956, vol. 14, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phenyl sulfonyl phenyl triazole thiones and uses thereof
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US11008294B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present disclosure relates to substituted phenyl sulfonyl phenyl triazole thiones, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them.

  本公开涉及取代苯磺酰基苯基三唑硫醚、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法。
• Copper Mediated Formation of Carbon-Heteroatom Bonds Using Organoboron Reagents and Ultrasound
  作者：George W. Kabalka、Bryan J. Musolino

  DOI：10.3987/com-14-s(k)18

  日期：——

  This report summarizes research efforts focused on copper acetate mediated reactions to form new carbon-heteroatom bonds using organoboron reagents under ultrasound irradiation. The method involves the application of ultrasound irradiation to the Chan-Evans-Lam reaction to achieve O-arylation of phenols, N-arylation of anilines and indoles, and S-arylation of thiols. Ultrasound irradiation was found to decrease reaction times from 72 hours to 4 hours while improving the product yields an average of 20%(1) Representative C-O, C-N, and C-S coupling reactions were successfully scaled-up from the milligram to gram levels while maintaining good product yields offering potential applications in industrial processes.
• WO2019246454A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246454A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL PHENYL TRIAZOLE THIONES AND USES THEREOF
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：EP3703675A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• METHOD OF TREATING A CONDITION ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATION USING INHIBITORS OF OAT3
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：EP3810133A1

  公开（公告）日：2021-04-28