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3-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazole | 1450994-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazole
英文别名
——
3-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazole化学式
CAS
1450994-04-3
化学式
C14H8F4N2
mdl
——
分子量
280.225
InChiKey
QNCGEPCPSIIPAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-3-三氟甲基苯硼酸3-氯-吲唑potassium phosphateSPhos Pd G2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以89%的产率得到3-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    未受保护的富氮杂环的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联:底物范围和机理研究
    摘要:
    报道了使用预催化剂 P1 或 P2 的未受保护的富氮杂环的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。该程序允许各种取代的吲唑、苯并咪唑、吡唑、吲哚、羟吲哚和氮杂吲哚卤化物在温和条件下以良好至极好的产率反应。此外,基于通过实验、晶体学和理论研究获得的证据,描述了未受保护的唑类对 Pd 催化的交叉偶联反应的抑制作用背后的机制。
    DOI:
    10.1021/ja4064469
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