3-[(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1H-indole
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: GDKMWNKWGSIAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of di- and trisubstituted 1,2,4-triazoles containing indole fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531658

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-Triazolines and Triazoles Utilizing Oxazolones
  作者：Rahman Shah Zaib Saleem、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1021/jo100716m

  日期：2010.6.18

  We describe herein a convenient method for the synthesis of 1,2,4-triazolines using oxazolones and azodicarboxylates. Subsequent treatment of these 1,2,4-triazolines with NaOH provides efficient access to the corresponding triazoles.
• A base-catalyzed, direct synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles from nitriles and hydrazides
  作者：Kap-Sun Yeung、Michelle E. Farkas、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.167

  日期：2005.5

  A convenient and efficient one step, base-catalyzed synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles by the condensation of a nitrile and a hydrazide is presented. A diverse range of functionality and heterocycles are tolerated under the reaction conditions developed, and the reactivity of the nitrile partner is relatively insensitive to electronic effects. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.