1,4,11,14-tetramethylpentahelicene-2,3-dicarbaldehyde | 128525-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,4,11,14-tetramethylpentahelicene-2,3-dicarbaldehyde
• 英文别名: 4,7,18,21-tetramethylpentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17(22),18,20-undecaene-5,20-dicarbaldehyde
• CAS: 128525-34-8
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: XFYYZLOBJQWWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,11,14-tetramethylpentahelicene-2,3-dicarbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23-dodecahydro-4,25,31,34-tetramethyl-3,5:24,26-diethenophenanthro<4,5-tuv><1,4,7,10,13,16>hexaoxacyclohexacosin)
  参考文献：
  名称：

  带有烯丙基手性中心的新型冠醚的合成与手性识别

  摘要：

  制备了两种新的旋光活性冠醚（7）和（14）并结合了螺旋烯分子骨架，并对其手性识别性能进行了研究，结果表明（M）-（-）-（7）和（M）-（-）- （14）对苯基甘氨酸甲酯或1-苯基乙胺的转运具有相反的手性识别。

  DOI：

  10.1039/c39830000787
• 作为产物：
  描述：

  2,13-dibromo-1,4,11,14-tetramethylpentahelicene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4,11,14-tetramethylpentahelicene-2,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有已知绝对构型的光学活性 1,6,12c,12d-四甲基-12c,12d-二氢酮的制备

  摘要：

  以(M)-(-)-二溴五戊烯衍生物为原料，合成了具有已知绝对构型的新型光学活性二氢可罗烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1977

文献信息

• Yamamoto, Koji; Ikeda, Tetsuo; Kitsuki, Tomihito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 271 - 276
  作者：Yamamoto, Koji、Ikeda, Tetsuo、Kitsuki, Tomihito、Okamoto, Yoshio、Chikamatsu, Hiroaki、Nakazaki, Masao

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZAKI, MASAO;YAMAMOTO, KOJI;IKEDA, TETSUMI;KITSUKI, TOMOHITO;OKAMOTO, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 14, 787-788
  作者：NAKAZAKI, MASAO、YAMAMOTO, KOJI、IKEDA, TETSUMI、KITSUKI, TOMOHITO、OKAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, KOJI;UEDA, TATSUO;YUMIOKA, HIRIYA;OKAMOTO, YOSHIO;YOSHIDA, TOSH+, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1977-1978
  作者：YAMAMOTO, KOJI、UEDA, TATSUO、YUMIOKA, HIRIYA、OKAMOTO, YOSHIO、YOSHIDA, TOSH+

  DOI：——

  日期：——