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3-(4-methoxyphenylthio)-2,4-pentanedione | 935667-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenylthio)-2,4-pentanedione
英文别名
3-((4-methoxyphenyl)thio)pentane-2,4-dione;3-(4-Methoxyphenyl)sulfanylpentane-2,4-dione
3-(4-methoxyphenylthio)-2,4-pentanedione化学式
CAS
935667-85-9
化学式
C12H14O3S
mdl
——
分子量
238.307
InChiKey
RYMUZEOPZNSAOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenylthio)-2,4-pentanedione四氯化钛 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 ethyl 4,6-dimethyl-3-ethyl-5-(4-methoxyphenylthio)salicylate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of diaryl sulfides by [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes
    摘要:
    Functionalized and sterically encumbered diaryl sulfides were prepared based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsityloxy)-1,3-dienes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.01.150
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲氧基二苯二硫乙酰丙酮二甲基亚砜三乙胺 作用下, 反应 0.25h, 以58%的产率得到3-(4-methoxyphenylthio)-2,4-pentanedione
    参考文献:
    名称:
    活性亚甲基化合物的区域选择性单和双亚磺酰化
    摘要:
    据报道,在环境温度下,活性亚甲基与多种二硫化物的选择性单-和双-亚磺酰化反应。在无金属条件下,以碘为催化剂,以亚硫基碘为中间体,可促进亚磺酰化。该方法在溶剂选择和使用危害较小的 DMSO 作为氧化剂方面更环保。该程序非常有效,使用容易获得的起始材料,并提供良好的收率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501148
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文献信息

  • Synthesis of functionalized diaryl sulfides based on regioselective one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
    作者:Muhammad A. Rashid、Nasir Rasool、Muhammad Adeel、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2008.02.010
    日期:2008.4
    Functionalized diaryl sulfides were prepared based on one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes.
    基于1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯的一锅法环化制备官能化的二芳基醚。
  • K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>/I<sub>2</sub>promoted syntheses of α-thio-β-dicarbonyl compounds via oxidative C–S coupling reactions under transition metal-free and solvent-free conditions
    作者:Yi-Wei Liu、Satpal Singh Badsara、Yi-Chen Liu、Chin-Fa Lee
    DOI:10.1039/c5ra07204b
    日期:——

    K2S2O8/I2promoted C–S coupling reaction of β-diketone with disulfide has been described. The resulting α-thio-β-diketones compounds were obtained in good to excellent yields.

    K2S2O8/I2促进了β-二酮与二硫化物的C-S偶联反应。得到的α-β-二酮化合物产率良好至优异。
  • A Green Mechanochemical Synthesis of New 3,5-Dimethyl-4-(arylsulfanyl)pyrazoles
    作者:Aamer Saeed、Pervaiz Ali Channar
    DOI:10.1002/jhet.2528
    日期:2017.1
    A small series of new 3,5‐dimethyl‐4‐(arylsulfanyl)pyrazoles have been synthesized in good to excellent yields by a grinding‐induced, sequential one‐pot three‐component reaction, of an equimolar mixture of 3‐chloro‐2,4‐pentanedione, differently substituted thiophenols, and hydrazine hydrate in the presence of piperidine under solvent‐free conditions.
    通过研磨诱导的,顺序的一锅三组分反应,等摩尔的3--2-基混合物的合成,已经合成了少量新的3,5-二甲基-4-(芳基烷基)吡唑,收率良好。 ,在无溶剂条件下,在哌啶存在下,4-戊二酮,不同取代的
  • Metal free sulfenylation of active methylene compounds and indole: TBATB mediated synthesis
    作者:Rajjakfur Rahaman、Namita Devi、Pranjit Barman
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.05.062
    日期:2015.7
    The present work addresses a development of metal free one pot direct method for sulfenylation of active methylene compounds and indole. The reaction might proceed through sulfenyl bromide as an intermediate, which initiates the C-S bond formation. The reaction was performed using tetrabutylammonium tribromide (TBATB) as a brominating agent, CH2Cl2 as a solvent at room temperature. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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