trans-(RuCl2(S(CH2)3CH2)4) | 99015-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: trans-(RuCl2(S(CH2)3CH2)4)
• 英文别名: RuCl2(tetrahydrothiophene)4；RuCl2(THT)4；ruthenium(2+);thiolane;dichloride
• CAS: 99015-39-1
• 化学式: C₁₆H₃₂Cl₂RuS₄
• 分子量: 524.67
• InChiKey: BHERGJHAZWJKOL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(RuCl2(S(CH2)3CH2)4) 、 (2-[1-(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenol) 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到ruthenium(III) dichloride 3-N,N,O-2-[(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenate tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  三齿水杨醛基配体的钌(II)/(III)配合物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  摘要 在三乙胺存在下，用一当量的三齿席夫碱 2-[(2-二甲氨基-乙基亚氨基)-甲基]-苯酚 (HL) 处理 [Ru(PPh3)3Cl2]，得到钌 (III) 配合物 [RuCl3( κ2-N,N-NH2CH2CH2NMe2)(PPh3)] 作为 HL 分解的结果。HL 与一当量的 [RuHCl(CO)(PPh3)3]、[Ru(CO)2Cl2] 或 [Ru(tht)4Cl2]（tht = 四氢噻吩）在不同条件下的相互作用导致相应的钌 (II) 的分离) 络合物 [RuCl(κ3-N,N,OL)(CO)(PPh3)] (2)、[RuCl(κ3-N,N,OL)(CO)2] (3) 和钌 (III)复合物 [RuCl2(κ3-N,N,OL)(tht)] (4)，分别。1·CH2Cl2、2·CH2Cl2、3和4的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1423476
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 水合三氯化钌 在 H₂CO 、 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到trans-(RuCl2(S(CH2)3CH2)4)
  参考文献：
  名称：

  从Ru（iii）或Ru（0）前体 合成具有硫醚配体的钌（ii）配合物的简单，通用的合成方法†

  摘要：

  的反应 Ru 3（CO）12 在 氯仿 辐照25分钟后与硫醚配体一起形成单核 钌（II） 通式的配合物 fac- [Ru（CO）3 Cl 2（S）]（S =硫醚）如果引入单齿配体。在螯合二齿硫醚的情况下，分子式为清一色顺- [钌（CO）2氯2（S∩S）]被生产。如果照射时间延长至2.5小时，则该组合物为单核络合物反式-[RuCl 2（S）4 ] 或者 反式-[RuCl 2（S∩S）2 ]被观察到。指某东西的用途四氢噻吩 （THT）在后一种情况下会产生双核 钌（II） 公式的复数[Ru 2（CO）2 Cl 4（THT）2（μ-THT）2]，这是第一个结构特征为中性的 钌桥联的硫醚配体的配合物。无论使用哪种配体配合物反式-[RuCl 2（S）4 ] 或者 反式-[RuCl 2（S∩S）2 ]由RuCl 3 ·3H 2 O与相应的硫醚在乙腈存在下的反应形成。NEt 3 和 甲醛高产。六个新钌 配合物的特征在于X射线衍射。

  DOI：

  10.1039/c0dt00051e

文献信息

• Cleavage of thioether bridges in dinuclear ruthenium complexes by Lewis bases: Synthesis and crystal structure of [RuCl2(CO)(THT)(PPh3)2]
  作者：Biplab K. Maiti、Helmar Görls、Olaf Klobes、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.05.014

  日期：2011.8

  bridging thioether ligands yields mononuclear complexes upon treatment with Lewis bases by cleavage of the respective thioether bridges. Reacting 1 with an excess THT leads to the isolation of [RuCl2(THT)4], 2, whereas the reaction with triphenylphosphane produces the mononuclear ruthenium compound [RuCl2(CO)(THT)(PPh3)2], 3. The latter compound was also characterized by X-ray diffraction.

  摘要 显示桥接硫醚配体的双核钌 (II) 配合物 [Ru2(CO)2Cl4(THT)2(μ-THT)2], 1, (THT = 四氢噻吩) 在用路易斯碱处理后通过各自的裂解产生单核配合物。硫醚桥。1 与过量的 THT 反应导致分离出 [RuCl2(THT)4], 2，而与三苯基膦的反应产生单核钌化合物 [RuCl2(CO)(THT)(PPh3)2], 3. 后一种化合物还通过 X 射线衍射表征。
• Synthesis and nuclear magnetic resonance studies of halogeno and hydrido tris(pyrazol-1-yl)borato ruthenium(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Félix A. Jalón、Antonio Otero、Ana Rodríguez

  DOI：10.1039/dt9950001629

  日期：——

  The compound [RuClH(bpzm)(cod)][bpzm = bis(pyrazol-1-yl)methane] reacts with KHB(pz)3 to give [RuHB(pz)3}H(cod)] as the only ruthenium product. Nuclear Overhauser enhancement (NOE) measurements have been used as a valuable method for the assignment of the H3 and H5 resonances of the pyrazolyl groups. Heteronuclear 1H–13C correlation (COSY) experiments have been recorded to determine the assignment of

  在回流的四氢呋喃中，聚合的[RuCl 2（cod）} n ]（cod =环辛-1,5-二烯）与三（吡唑-1-基）硼酸钾KHB（pz）3的反应生成[Ru HB（pz）3 } Cl（cod）] 1和由吡唑基硼酸酯的热分解产生的含吡唑的[RuCl 2（Hpz）2（cod）] 2。[RuCl 2（tht）4 ]（tht =四氢噻吩）与相同的盐在室温下反应，得到[Ru HB（pz）3 } Cl（tht）2 ] 3和[Ru HB（pz））的混合物3 } 2（tht）2] 4，已被有效隔离。该过程的产物比率在很大程度上取决于反应条件。通过在氯仿溶液中转化4形成化合物[Ru HB（pz）3 } 2 ] 5，该反应缓慢但在一周内完成。化合物[RuClH（bpzm）（cod）] [bpzm =双（吡唑-1-基）甲烷]与KHB（pz）3反应，得到唯一的[Ru HB（pz）3 } H（cod）]钌产品
• Riley, Dennis P.; Oliver, Joel D., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 11, p. 1814 - 1821
  作者：Riley, Dennis P.、Oliver, Joel D.

  DOI：——

  日期：——
• Arbuckle, Brian W.; Bharadwaj, Parimal K.; Musker, W. Kenneth, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 440 - 445
  作者：Arbuckle, Brian W.、Bharadwaj, Parimal K.、Musker, W. Kenneth

  DOI：——

  日期：——