(S)-4-azido-3-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid | 1238866-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-azido-3-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid
• 英文别名: (3S)-4-azido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1238866-76-6
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₄
• 分子量: 244.25
• InChiKey: XWSAOHGENRZQEF-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-azido-3-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到C₉H₁₈N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  木糖结合环状八脂肽 burkholdine-1213 类似物的合成

  摘要：

  描述了含木糖的环状八脂肽 burkholdine-1213 类似物的合成。含糖脂肽通常是高度两亲性的，通常表现出有效的抗真菌活性，但从未报道过含木糖的伯克霍尔德类似物的合成。我们通过将定制的 Fmoc-Ser(β-O-xyloseAc 3 )-OH 构建块合并到 Fmoc-固相肽合成方案中获得的含木糖线性肽的溶液相大环内酰胺化制备了 burkholdine-1213 类似物。所有合成的类似物都表现出相似的特性和中等的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153542
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-4-azido-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(S)-4-azido-3-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Click glycoconjugation of per-azido- and alkynyl-functionalized β-peptides built from aspartic acid

  摘要：

  以天冬氨酸为原料，在溶液中合成了长度达六个残基的含叠氮和炔基的同δ3-肽。随后，通过铜介导的环化反应，这些肽与带有叠氮或末端炔功能的单糖有效地结合在一起，形成了两个新型的小型糖簇家族。这些化合物是探索碳水化合物介导的多价相互作用的理想工具。

  DOI：

  10.1039/b923275c

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004022536A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE 4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous systems and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT
  申请人：Kim Bong Chan

  公开号：US20130165659A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。
• Methods of generating nanoarrays and microarrays
  申请人：NAUTILUS BIOTECHNOLOGY, INC.

  公开号：US11203612B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The methods described herein provide a means of producing an array of spatially separated proteins. The method relies on covalently attaching each protein of the plurality of proteins to a structured nucleic acid particle (SNAP), and attaching the SNAPs to a solid support.

  本文所述方法提供了一种生产空间分离蛋白质阵列的方法。该方法将多个蛋白质中的每个蛋白质共价连接到结构化核酸颗粒（SNAP）上，并将 SNAP 连接到固体支持物上。
• DERIVATIVES OF DOLAPROINE-DOLAISOLEUINE PEPTIDES
  申请人：Agensys, Inc.

  公开号：EP3149024A1

  公开（公告）日：2017-04-05
• METHODS OF GENERATING NANOARRAYS AND MICROARRAYS
  申请人：Nautilus Biotechnology, Inc.

  公开号：EP3775196A1

  公开（公告）日：2021-02-17