2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]5-phenyloxazole | 1187772-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1187772-48-0
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: SRUKIXDTQSTEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 1-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的炔基溴化物直接催化腈的炔基烷基化反应

  摘要：

  在镍基催化剂体系的存在下，唑类与炔基溴的直接CH炔基化反应有效进行。该反应能够将带有芳基，烯基，烷基和甲硅烷基取代基的各种炔基引入到唑核中。在某些情况下，观察到添加催化量的CuI可以显着加速直接偶联。

  DOI：

  10.1021/ol901684h