p-Phenylstyrol-α,β,β-d3 | 57204-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Phenylstyrol-α,β,β-d3
• 英文别名: 4-vinyl-1,1′-biphenyl-d₃
• CAS: 57204-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 183.225
• InChiKey: HDBWAWNLGGMZRQ-FUDHJZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Phenylstyrol-α,β,β-d3 、 频那醇硼烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 C₁₈H₁₄BrMnN₂O₃S 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由分子定义的锰络合物实现苯乙烯的催化无受体脱氢硼化

  摘要：

  在这项研究中，我们采用3d金属配合物作为催化剂，通过苯乙烯和频哪醇硼烷的脱氢偶联合成烯基硼酸酯。该过程产生氢气作为唯一的副产品，无需受体，使其环境友好且原子效率高。该方法证明了脱氢硼化反应相对于直接硼氢化反应具有卓越的选择性。此外，与脂肪族烯烃相比，它更倾向于对芳香族烯烃进行硼基化。值得注意的是，天然产物和生物活性分子的衍生物使用这种方法成功地实现了多样化。烯基硼酸酯用作合成各种药物和潜在抗癌剂的前体。我们的研究涉及全面的实验和计算研究，以阐明反应途径，强调 B-H 键断裂是速率决定步骤。该催化剂的成功归因于配体主链的半稳定性和金属-配体双功能性。

  DOI：

  10.1039/d3sc05523j
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基联苯 在 (dmpe)₂FeCl₂ 、 氘代甲醇 、 频那醇硼烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到p-Phenylstyrol-α,β,β-d3
  参考文献：
  名称：

  通过铁氢化物中间体的可逆质子化铁催化烯烃和杂芳烃 H/D 交换

  摘要：

  C-H 官能化反应为分子构建和多样化提供了一种可持续的方法。然而，这些反应仍然以贵金属催化为主。虽然人们对铁催化的 C-H 活化反应产生了浓厚的兴趣，但仍然缺乏对这些过程的分离、表征和机理理解。在此，使用 CD 3的铁催化的 C(sp 2 )-H 键氢/氘交换反应OD 报道了杂环和烯烃的首次报道（38 个例子）。关键的铁芳基和铁烯基 C-H 金属化中间体的分离和表征，包括通过单晶 X 射线衍射，为活性氢化铁催化剂的可逆质子化提供了证据。对于两种底物类别都观察到良好的化学选择性。开发的程序与以前使用 C 6 D 6、D 2或 D 2 O 作为氘源的铁催化 H/D 交换方法正交，并且仅使用工作稳定的试剂，包括铁 ( II) 预催化剂。此外，报道了一种新的氢化铁形成机制，其中β-氢化物从醇中消除产生氢化铁。生产、分离和表征由 C-H 活化产生的有机金属产品的能力为未来的发现和开发奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/d2sc03802a

文献信息

• Zinc salt-catalyzed reduction of α-aryl imino esters, diketones and phenylacetylenes with water as hydrogen source
  作者：Guoli Shen、Haojie Liu、Jingchao Chen、Zhenxiu He、Yongyun Zhou、Lin Wang、Yang Luo、Zhimin Su、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d1ob00155h

  日期：——

  The zinc salt-catalyzed reduction of α-aryl imino esters, diketones and phenylacetylenes with water as hydrogen source and zinc as reductant was successfully conducted. The presented method provides a low-cost, environmentally friendly and practical preparation of α-aryl amino esters, α-hydroxyketones and phenylethylenes. By using D2O as deuterium source, the corresponding products were obtained in

  以水为氢源，锌为还原剂，锌盐催化还原α-芳基亚氨基酯、二酮和苯乙炔。所提出的方法提供了一种低成本、环保和实用的α-芳基氨基酯、α-羟基酮和苯乙烯的制备方法。以D 2 O为氘源，以优异的氘掺入率高效制得相应产物，为获得有价值的氘标记化合物提供了一种廉价且安全的工具。
• Photocatalytic Reductive Functionalization of Aryl Alkynes via Alkyne Radical Anions
  作者：Xiaogang Tong、Zugen Wu、Hwee Ting Ang、Yidan Miao、Yixin Lu、Jie Wu

  DOI：10.1021/acscatal.4c02638

  日期：2024.6.21

  The direct reductive functionalization of alkynes under mild conditions presents a promising yet challenging avenue for accessing value-added molecules. Alkyne radical anions represent a distinct class of reactive intermediates characterized by both a charge and an unpaired electron, thus holding great potential for facilitating diverse bond formations, particularly in alkyne reductive functionalization

  在温和条件下炔烃的直接还原官能化为获取增值分子提供了一种有前途但具有挑战性的途径。炔自由基阴离子代表一类独特的反应中间体，其特征是电荷和不成对电子，因此在促进各种键形成方面具有巨大潜力，特别是在炔还原官能化中。然而，炔自由基阴离子的合成用途受到限制，主要是由于其生成困难以及高度不稳定的乙烯基自由基中间体的形成。在本研究中，我们通过光生CO 2 自由基阴离子（CO 2 •– •– 物种的持续探索。