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(20,22-dimethoxy-24-methyl-3,10,17,25-tetraazapentacyclo[17,5,2,0(4,9),0(11,16),0(23,26)]hexacosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15,17,19,21,23(26)-dodecaenato(2-))nickel(II) | 74964-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(20,22-dimethoxy-24-methyl-3,10,17,25-tetraazapentacyclo[17,5,2,0(4,9),0(11,16),0(23,26)]hexacosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15,17,19,21,23(26)-dodecaenato(2-))nickel(II)
英文别名
——
(20,22-dimethoxy-24-methyl-3,10,17,25-tetraazapentacyclo[17,5,2,0(4,9),0(11,16),0(23,26)]hexacosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15,17,19,21,23(26)-dodecaenato(2-))nickel(II)化学式
CAS
74964-84-4
化学式
C25H20N4NiO2
mdl
——
分子量
467.149
InChiKey
WETJUPRILBUHRI-BFVJSUOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双(2-氨基苯基)胺nickel(II) acetate tetrahydrate4,6-dimethoxy-3-methylindole-2,7-dicarbaldehyde三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以48%的产率得到(20,22-dimethoxy-24-methyl-3,10,17,25-tetraazapentacyclo[17,5,2,0(4,9),0(11,16),0(23,26)]hexacosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15,17,19,21,23(26)-dodecaenato(2-))nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    含Tris-Indoles的亚胺和与胺连接的大环的合成*
    摘要:
    描述了从7-硝基乙基吲哚开始的21元亚胺和胺连接的三吲哚大环的合成。7-硝基乙基吲哚被转化为2,2'-二吲哚基甲烷,硝基被还原为氨基。所得的二胺与吲哚-2,7-二甲醛反应形成大环亚胺,随后可将其还原为大环胺。
    DOI:
    10.1071/ch17264
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文献信息

  • Synthesis of macrocyclic ligands containing the indole ring system
    作者:David St.C. Black、Neil E. Rothnie、Laurence C.H. Wong
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92806-5
    日期:1980.1
    2,7-Diformyl-3-methyl-4,6-dimethoxyindole (6) has been synthesized and converted by metal template reactions into the macrocyclic complexes (10–12).
    已经合成了2,7-二甲酰基-3-甲基-4,6-二甲氧基吲哚(6),并通过属模板反应将其转化为大环配合物(10-12)。
  • Black, David St.C.; Rothnie, Neil E.; Wong, Laurence C. H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, p. 2407 - 2412
    作者:Black, David St.C.、Rothnie, Neil E.、Wong, Laurence C. H.
    DOI:——
    日期:——
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