benzyl 1-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylcarbamate | 1241944-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: benzyl 1-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 1241944-05-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: UKYBZFOKYRWBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(4-cyanophenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]carbamate 、 苯乙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到benzyl 1-(4-cyanophenyl)-3-oxo-3-phenylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  轻而有效的催化曼尼希型反应，可轻松获得N-苄氧基羰基β-氨基酮

  摘要：

  在室温下，在催化量的三氟化硼-乙醚存在下，N-苄氧基羰基氨基砜与芳族酮反应，以高收率（71-87％）得到相应的保护的β-氨基酮。 α-酰氨基砜-稳定亚胺前体-芳族酮- BF 3 OET 2 -路易斯酸- β氨基酮 系列“新型合成方法研究”的第200部分。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218728

文献信息

• A Mild and Efficient Catalytic Mannich-Type Reaction as a Simple Access to N-Benzyloxycarbonyl β-Amino Ketones¹
  作者：Biswanath Das、Gandolla Reddy、Penagaluri Balasubramanyam、Boyapati Veeranjaneyulu

  DOI：10.1055/s-0029-1218728

  日期：2010.6

  N-Benzyloxycarbonylamino sulfones react with aromatic ketones in the presence of catalytic amount of boron trifluoride-diethyl ether at room temperature to afford the corresponding protected β-amino ketones in high yields (71-87%). α-amido sulfones - stable imine precursors - aromatic ketones - BF3˙OEt2 - Lewis acids - β-amino ketones Part 200 in the series ‘Studies on Novel Synthetic Methodologies’

  在室温下，在催化量的三氟化硼-乙醚存在下，N-苄氧基羰基氨基砜与芳族酮反应，以高收率（71-87％）得到相应的保护的β-氨基酮。 α-酰氨基砜-稳定亚胺前体-芳族酮- BF 3 OET 2 -路易斯酸- β氨基酮 系列“新型合成方法研究”的第200部分。