8-methoxy-1-methyl-3-phenyl-3,11b-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-c]pyrazole | 1126527-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-methoxy-1-methyl-3-phenyl-3,11b-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-c]pyrazole
• CAS: 1126527-63-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: CGJJZHBNKBPJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 3-甲氧基-2-(2-丙炔-1-基氧基)苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到8-methoxy-1-methyl-3-phenyl-3,11b-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  碘化铜（I）催化末端乙炔的多米诺 Knoevenagel Hetero-Diels-Alder 反应：吡喃并[2,3-c]吡唑的合成

  摘要：

  一种新型高效的 CuI 催化 1-oxa-1,3-丁二烯与末端未活化乙炔的多米诺 Knoevenagel 异-Diels-Alder 反应作为构建单元得到吡喃并 [2,3-C] 吡唑。在大多数情况下以良好到高产率获得产物。一锅法合成多环化合物、后处理容易、反应条件温和是我们报道的方法的优点。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087380