1-(tert-butyl) 3-methyl 3-(2-cyanoethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate | 1383575-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-methyl 3-(2-cyanoethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 3-methyl 3-(2-cyanoethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate；3-(2-cyano-ethyl)-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 3-(2-cyanoethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1383575-16-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 282.34
• InChiKey: CROAAHFYPVUNKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 3-(2-cyanoethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 Ra-Ni 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 6-Oxo-7-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
  [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)

  摘要：

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012101487A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-(tert-butyl) 3-methyl 3-(2-cyanoethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
  [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)

  摘要：

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012101487A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES SPIROCYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197036A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了具有螺环式E3泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可以直接使用，也可以与靶向配体连接，用于选定用于体内降解的蛋白质，并提供了使用方法、组合物以及其制备方法。
• Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120165331A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R 1 ) 2 —B  (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。
• [EN] AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK AZACARBAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016164284A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein CH, R1, R1a, R1b, R2, R3, and the subscripts m1, m2, p, q, and t are as set forth herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中CH、R1、R1a、R1b、R2、R3以及下标m1、m2、p、q和t如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及使用式（I）的Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。
• Spirocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10660968B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有螺环 E3 泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可单独使用，也可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3280418A1

  公开（公告）日：2018-02-14