N-(4-butylphenyl)-4-methyl-3-(piperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide | 1311383-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-butylphenyl)-4-methyl-3-(piperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1311383-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 415.557
• InChiKey: RPCLMOPGCARPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-butylphenyl)-4-methyl-3-(piperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-(5-(N-(4-butylphenyl)sulfamoyl)-2-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH

  摘要：

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。

  公开号：

  WO2011072174A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(N-(4-butylphenyl)sulfamoyl)-2-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 crude product 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain product (V) (2.8 gm, 90% yields) as a white solid的产率得到N-(4-butylphenyl)-4-methyl-3-(piperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了在治疗癌症方面有用的化合物和组合物。

  公开号：

  US20130035329A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2509600B1

  公开（公告）日：2017-08-02