(6R)-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; mono-(benzyl-trimethyl-ammonium) salt | 60446-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; mono-(benzyl-trimethyl-ammonium) salt
• 英文别名: benzyl(trimethyl)azanium;(6R,7R)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 60446-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N*C₂₅H₃₁N₆O₄S₂
• 分子量: 693.935
• InChiKey: WJIYSPDKSLNCNQ-AYCGRUCCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氢氧化铵 、 7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 生成 (6R)-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; mono-(benzyl-trimethyl-ammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7.ALPHA.-substituted cephalosporins. V. Novel oxidation procedure for syntheses of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins and 6.ALPHA.-methoxypenicillins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.969