(2-phenyloxazol-5-yl)methyl-d2 acetate | 1227164-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenyloxazol-5-yl)methyl-d2 acetate
• CAS: 1227164-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 219.208
• InChiKey: XYARDEFVRLQFLM-MGVXTIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-D1 、 N-2-丙炔基-苯甲酰胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 (2-phenyloxazol-5-yl)methyl acetate 、 (2-phenyloxazol-5-yl)methyl-d acetate 、 (2-phenyloxazol-5-yl)methyl-d2 acetate
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.965

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.965

文献信息

• PIDA-mediated synthesis of oxazoles through oxidative cycloisomerization of propargylamides
  作者：Akio Saito、Asami Matsumoto、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.096

  日期：2010.4

  PIDA [phenyliodine(III) diacetate] in AcOH or AcOH-HFIP (hexafluoroisopropanol) efficiently promotes the formation of 2,5-disubstituted oxazoles via the oxidative cycloisomerization of propargylamide derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.