3-溴-2-(溴甲基)丙酸叔丁酯 | 75509-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-(溴甲基)丙酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl 3-bromo-2-(bromomethyl)propionate
• 英文别名: 3-bromo-2-(bromomethyl)propionic acid；tert-butyl 3-bromo-2-(bromomethyl)propanoate
• CAS: 75509-27-2
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 302.006
• InChiKey: CLENICQNNLHHFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  255.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)丙酸叔丁酯 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 2-(bromomethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  多功能合成赖氨酸细菌途径中后期酶的抑制剂

  摘要：

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00403-2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-溴甲基丙酸 、 异丁烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 以61%的产率得到3-溴-2-(溴甲基)丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Haynes, Richard K.; Katsifis, Andrew; Vonwiller, Simone C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1571 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20120238582A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 4 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R4和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US08906930B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R4 and X have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式(I)中R1-R4和X的含义如权利要求书1所述，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗在其中HSP90的抑制、调节和/或调制起作用的疾病的药物。
• The Chemical Development and Scale-Up of Sampatrilat¹
  作者：Peter J. Dunn、Michael L. Hughes、Patricia M. Searle、Albert S. Wood

  DOI：10.1021/op020091f

  日期：2003.5.1

  The discovery and scale-up of two routes to sampatrilat are described. The first Chemical R and D route used a side product from another development project to accelerate drug supply and expedite the early development programme. The second, more efficient Chemical R and D route had the potential for commercialisation and used an environmentally friendly variant of the Baylis-Hillman reaction, and an asymmetric Michael addition as key steps. Full preparative details for the aminomethacrylate 4, a potentially useful chiral synthon, are given for the first time, along with full experimental details of the asymmetric Michael addition to make the chiral glutarate 5. Finally, a striking polymorph case history is described.
• Anzeveno, Peter B.; Campbell, Jeffrey A.; White, William L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 4, p. 387 - 392
  作者：Anzeveno, Peter B.、Campbell, Jeffrey A.、White, William L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-methylene-β-alanine and one of its naturally occurring α-ketomides
  作者：Arne Holm、Paul J. Scheuer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83930-7

  日期：——