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2-[6-[1-(benzyloxymethyl)-2-(6-tetrahydropyran-2-yloxyhexoxy)ethoxy]hexoxy]tetrahydropyran | 518012-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-[1-(benzyloxymethyl)-2-(6-tetrahydropyran-2-yloxyhexoxy)ethoxy]hexoxy]tetrahydropyran
英文别名
2-({6[2-(Benzyloxy)-1-({[6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexyl]oxy}methyl)ethoxy]hexyl}oxy)tetrahydro-2H-pyran;2-[6-[1-[6-(oxan-2-yloxy)hexoxy]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyhexoxy]oxane
2-[6-[1-(benzyloxymethyl)-2-(6-tetrahydropyran-2-yloxyhexoxy)ethoxy]hexoxy]tetrahydropyran化学式
CAS
518012-58-3
化学式
C32H54O7
mdl
——
分子量
550.777
InChiKey
SSHMQABAZXWGGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[6-[1-(benzyloxymethyl)-2-(6-tetrahydropyran-2-yloxyhexoxy)ethoxy]hexoxy]tetrahydropyran4-二甲氨基吡啶对甲苯磺酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6-[3-benzyloxy-2-[6-(2-hexyldecanoyloxy)hexoxy]propoxy]hexyl 2-hexyldecanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CLEAVABLE LIPIDIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEREOF, AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES CLIVABLES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    该披露涉及新型脂质化合物,制造含有脂质纳米颗粒(LNPs)的方法,含有脂质纳米颗粒(LNPs),以及将LNPs用于传递核酸。所述的脂质化合物是一种可切割的脂质化合物,包括至少一个式(I)的末端基团:Y-(CHR)n-Z-(CHR')p-Q *(I)其中:- *是末端连接的,直接或间接连接到一个C10至C55的亲脂性或疏水性尾基团;- Y是在甲基,甲氧基,三氟甲基,咪唑基中选择的基团,或是一个氢原子;- Z是一个基团-NH-CH2-CO-O-**或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-**,其中**是最接近Q的末端,R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择;- Q是一个基团-NH-CH2-CO-O-***或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-***,其中R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择,***是直接或间接连接到所述亲脂性或疏水性尾基团的末端;- R和R'是彼此独立的氢原子,甲基基团或三氟甲基基团;- n和p是彼此独立的0、1或2;或其药用可接受的盐,所述化合物以所有可能的外消旋、对映异构体和顄对映异构体形式存在。
    公开号:
    WO2022013439A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CLEAVABLE LIPIDIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEREOF, AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES CLIVABLES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    该披露涉及新型脂质化合物,制造含有脂质纳米颗粒(LNPs)的方法,含有脂质纳米颗粒(LNPs),以及将LNPs用于传递核酸。所述的脂质化合物是一种可切割的脂质化合物,包括至少一个式(I)的末端基团:Y-(CHR)n-Z-(CHR')p-Q *(I)其中:- *是末端连接的,直接或间接连接到一个C10至C55的亲脂性或疏水性尾基团;- Y是在甲基,甲氧基,三氟甲基,咪唑基中选择的基团,或是一个氢原子;- Z是一个基团-NH-CH2-CO-O-**或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-**,其中**是最接近Q的末端,R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择;- Q是一个基团-NH-CH2-CO-O-***或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-***,其中R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择,***是直接或间接连接到所述亲脂性或疏水性尾基团的末端;- R和R'是彼此独立的氢原子,甲基基团或三氟甲基基团;- n和p是彼此独立的0、1或2;或其药用可接受的盐,所述化合物以所有可能的外消旋、对映异构体和顄对映异构体形式存在。
    公开号:
    WO2022013439A1
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文献信息

  • Compounds for use as surfactants
    申请人:Looker Edgar Brian
    公开号:US20050048024A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Compounds of formula (I): or salts or solvate thereof, wherein: n and N independently represent an integer 2 to 12; m 1 and m 2 independently represent an integer 1 to 15; and R 1 and R 2 independently represent —(CO) x C 1-9 alkyl or —(CO) x C 1-9 fluoroalkyl, which fluoroalkyl moiety contains at least 1 fluorine atom and not more than 3 consecutive perfluorocarbon atoms wherein x represents 0 or 1, as well as pharmaceutical formulations containing such compounds and processes for the manufacture of such compounds are disclosed. Intermediates of such compounds and processes for the manufacture of such intermediates are also disclosed.
    公式(I)的化合物:或其盐或溶剂,其中:n和N分别表示整数2至12;m1和m2分别表示整数1至15;R1和R2分别表示—(CO)xC1-9烷基或—(CO)xC1-9氟烷基,其中氟烷基含有至少1个原子且不超过3个连续的全氟碳原子,其中x表示0或1。还公开了含有这种化合物的制药配方和制造这种化合物的过程。还公开了这种化合物的中间体和制造这种中间体的过程。
  • COMPOUNDS FOR USE AS SURFACTANTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1436007B1
    公开(公告)日:2005-03-30
  • US7321059B2
    申请人:——
    公开号:US7321059B2
    公开(公告)日:2008-01-22
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