(fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide | 426819-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide
• 英文别名: H[FPFSI]；N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)sulfamoyl fluoride
• CAS: 426819-07-0
• 化学式: C₂HF₆NO₄S₂
• 分子量: 281.157
• InChiKey: ZBPFEFIOHXSNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以7.1 g的产率得到cesium (fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of (Fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide and Its Alkali Salts

  摘要：

  介绍了基于(氟磺酰基)(五氟乙磺酰基)亚胺{[(FSO2)(C2F5SO2)N]-，FPFSI-}阴离子的新型碱盐，以及 C2F5SO2NH2 和 H[FPFSI] 的新型有效制备方法。前一种酰胺是通过五氟乙烷亚磺酸锂（C2F5SO2Li）与 NH2OSO3H 的胺化反应制备的，后者通过 SOCl2/ClSO3H 的氯磺化反应和 SbF3 的氟化反应转化为 H[FPFSI]。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.472
• 作为产物：
  描述：

  (chlorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide 在 三氟化锑 作用下， 反应 8.0h， 生成 (fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of (Fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide and Its Alkali Salts

  摘要：

  介绍了基于(氟磺酰基)(五氟乙磺酰基)亚胺{[(FSO2)(C2F5SO2)N]-，FPFSI-}阴离子的新型碱盐，以及 C2F5SO2NH2 和 H[FPFSI] 的新型有效制备方法。前一种酰胺是通过五氟乙烷亚磺酸锂（C2F5SO2Li）与 NH2OSO3H 的胺化反应制备的，后者通过 SOCl2/ClSO3H 的氯磺化反应和 SbF3 的氟化反应转化为 H[FPFSI]。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.472

文献信息

• Efficient Preparation of (Fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide and Its Alkali Salts
  作者：Hong-Bo Han、Yi-Xuan Zhou、Kai Liu、Jin Nie、Xue-Jie Huang、Michel Armand、Zhi-Bin Zhou

  DOI：10.1246/cl.2010.472

  日期：2010.5.5

  New alkali salts based on (fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide [(FSO2)(C2F5SO2)N]−, FPFSI−} anion are introduced, together with a new effective preparation of C2F5SO2NH2 and H[FPFSI]. The former amide was prepared by amination of lithium pentafluoroethanesulfinate (C2F5SO2Li) with NH2OSO3H, which was converted to the H[FPFSI] by sequential chlorosulfonation with SOCl2/ClSO3H, and fluorination by SbF3.

  介绍了基于(氟磺酰基)(五氟乙磺酰基)亚胺[(FSO2)(C2F5SO2)N]-，FPFSI-}阴离子的新型碱盐，以及 C2F5SO2NH2 和 H[FPFSI] 的新型有效制备方法。前一种酰胺是通过五氟乙烷亚磺酸锂（C2F5SO2Li）与 NH2OSO3H 的胺化反应制备的，后者通过 SOCl2/ClSO3H 的氯磺化反应和 SbF3 的氟化反应转化为 H[FPFSI]。