5,15-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphin | 131353-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphin
• CAS: 131353-88-3
• 化学式: C₄₈H₅₄N₄O₄
• 分子量: 750.981
• InChiKey: ZSFQPLSZOJQIGC-GSVDIXHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丙基高钌酸铵 、 air 、 zinc diacetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,15-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphin
  参考文献：
  名称：

  Bisporphyrins、Bischlorins 和 Biscorroles 以及 Porphyrin-Chlorin 和 Porphyrin-Corrole 异二聚体的逐步合成

  摘要：

  描述了一系列对称和不对称双卟啉、双氯啉和双氯苯，以及具有乙烯、苯基和二苯乙烯连接单元的卟啉-二氢卟酚和卟啉-科尔二元组的逐步合成和表征。首先开发了通过α，c-双二烯盐1合成10-取代的corroles 2及其钴配合物9的方法，然后扩展以提供通过10位连接的双corroles（例如4和5）与苯基接头单元. 使用类似的方法，还制备了苯基连接的 corrole-卟啉二元组 28 和 30。通过中间体苯基连接的不对称双二吡咯甲烷，合成了完全不对称的异双金属双卟啉系统 45。低价钛偶联（McMurry）反应用于制备茋连接的双二吡咯甲烷（例如，46），随后将其转化为茋连接的双卟啉（例如，48）。含有 pf 的卟啉的 McMurry 交叉偶联反应...

  DOI：

  10.1021/ja9541138

文献信息

• Hombrecher, Hermann K.; Horter, Gaby, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 219 - 227
  作者：Hombrecher, Hermann K.、Horter, Gaby

  DOI：——

  日期：——