5-phenyl-2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)oxazole | 1206483-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)oxazole
• CAS: 1206483-02-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: QXEZDOGUQHQMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 1-(溴乙炔基)-4-氟苯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到5-phenyl-2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜是直接将腈催化烷基化的有力催化剂

  摘要：

  铜底催化！已经开发了使用炔基溴化物作为偶合伴侣通过基于铜的CH键激活唑的直接炔基化反应（参见方案）。该方法非常快速，具有官能团耐受性，并且可以直接进入与Sonogashira反应互补的各种炔基杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.200904776