N-(3-methoxybenzylidene)-t-butylamine | 120347-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-methoxybenzylidene)-t-butylamine
• CAS: 120347-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ISJBBPIBIMOREO-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxybenzylidene)-t-butylamine 在 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-(N-t-methyliminomethyl)-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Girling, Ian R.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1317 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 3-甲氧基苯甲醛 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到N-(3-methoxybenzylidene)-t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Girling, Ian R.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1317 - 1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BORENIUM FRUSTRATED LEWIS PAIR CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE BORÉNIUM À BASE DE PAIRES FRUSTRÉES DE LEWIS
  申请人：STEPHAN CONSULTING CORP

  公开号：WO2013177708A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  A process for the catalytic hydrogenation of a variety of organic substrates using frustrated Lewis pair catalysts comprising a borenium complex is described. The frustrated Lewis pair catalysts described can also be used in a variety of chemical transformations of organic molecules.

  描述了一种利用受挫路易斯酸碱对催化剂进行多种有机底物的催化加氢过程，其中包括硼镎配合物。所述的受挫路易斯酸碱对催化剂还可用于多种有机分子的化学转化。
• The ruthenium-catalyzed silylation of aromatic CH bonds with triethylsilane
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Mitsutaka Matsumoto、Kazuyuki Tsuchiya、Kimitaka Igi、Tomoo Hayamizu、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00448-0

  日期：2003.11

  experiment using phenyloxazoline-d5 was carried out in the absence of olefin, partial H/D scrambling occurred between the ortho positions of the phenyloxazoline and the SiH of triethylsilane. This labeling experiment indicates that CH bond cleavage is not the rate-determining step and that a rapid equilibrium prior to CSi bond formation (i.e. the reductive elimination step) occurs in this catalytic reaction

  Ru 3（CO）12催化的芳族化合物（如芳唑，芳胺和芳基吡啶）与三乙基硅烷（2）的反应可产生甲硅烷基化产物，收率良好或优异。酰胺基和酯基也可以用作导向基团。在几乎所有情况下，CSi键的形成都在邻位发生给指导小组。该偶联反应对给电子基团和吸电子基团例如甲氧基，氟和三氟甲基均是耐受的。我们预期使用2-萘基-3-甲基吡啶不会导致偶联产物的形成，因为甲基和8位的氢原子之间的强烈空间排斥会强烈地抑制a的获得。共面几何。然而，有趣的是，2-萘基-3-甲基吡啶的反应以定量收率得到了相应的甲硅烷基化产物。该观察表明，金属环中间体的形成对于进行催化反应不是必需的。使用苯恶唑啉进行氘标记实验时-d 5由于在没有烯烃的条件下进行，在苯基恶唑啉的邻位和三乙基硅烷的Si 3 H之间发生了部分H / D加扰。该标记实验表明，CH键断裂不是决定速率的步骤，并且在该催化反应中发生了CSi键形成之前的快速平衡（即还原消除步骤）。
• Cyclopalladated imines in synthesis: the preparation of unsymmetrical stilbenes and 3-arylisoquinolones
  作者：I.R. Girling、D.A. Widdowson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87233-0

  日期：1982.1