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butyl-1,1-d2-triphenylphosphonium bromide | 1779-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl-1,1-d2-triphenylphosphonium bromide
英文别名
(1,1-Dideuterio-n-buty)l-triphenylphosphonium Bromid
butyl-1,1-d2-triphenylphosphonium bromide化学式
CAS
1779-50-6
化学式
Br*C22H24P
mdl
——
分子量
401.294
InChiKey
IKWKJIWDLVYZIY-WTPXYHQESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氧化phospho离子与醛的Wittig反应的立体化学观察
    摘要:
    醛与氧化物的反应表明,烯烃立体化学对氧原子与磷原子之间的距离有显着的依赖性。具有近端0和P原子的芳基有利于烯烃的生产。γ-氧化酰基的高立体选择性主要不是归因于Wittig中间体中的分子内质子交换。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81959-0
  • 作为产物:
    描述:
    丁基三苯基溴化膦重水caesium carbonate 作用下, 以 氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以99%的产率得到butyl-1,1-d2-triphenylphosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    硫醇酯与氮叶立德的反应
    摘要:
    在环境条件下原位生成的不稳定氮叶立德与官能化硫醇酯的配对导致新的分子内碳-碳键形成反应。反应范围用一系列取代的硫醇酯底物说明。该反应代表了一种通过独特的 1,2-硫醇转移合成 2-取代四氢噻吩基化合物的新方法。虽然氮叶立德以前已用于合成,但很少有将不稳定的氮叶立德用于具有合成意义的转化的例子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701191
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文献信息

  • Stereochemistry of the Wittig reaction. Effect of nucleophilic groups in the phosphonium ylide
    作者:Bruce E. Maryanoff、Allen B. Reitz、Barbara A. Duhl-Emswiler
    DOI:10.1021/ja00287a040
    日期:1985.1
    Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chaine laterale des ylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de la stereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les reactions avec des aldehydes. L'effet est souvent plus important avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques. Les substituants etudies sont les groupes oxydo, carboxylate, amino et amido
    Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chainelaterale desylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de lastereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les 反应 avec des 醛。L'effet est souvent 加上重要的 avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques。氧、羧酸基和酰胺基的取代基研究
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