3-溴-2-乙氧基苯甲醛 | 1009091-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-2-乙氧基苯甲醛
• 英文名称: bromo-2-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-2-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 1009091-82-0
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: HYMCRTCUKJLPLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-乙氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Activation of Grubbs–Hoveyda Second-Generation Catalysts Employing Aromatic Ligands Bearing a Widespread Aryl Substituent

  摘要：

  In this study, an activation strategy for Grubbs-Hoveyda second-generation-type catalysts by utilizing the intramolecular steric strain on the ligands is described. The variant, which is expected to exhibit intramolecular steric strain, containing extensively spread aromatic and alkoxy groups in the ligand structure was prepared and examined. The combination of tricyclic anthracenyl and isopropoxy groups are observed to exhibit the highest catalytic activity among these synthetic catalysts. The activated catalyst was successfully used in a ring-closing metathesis reaction depicting a catalyst loading of the order of 20 mol ppm in dry benzene. The X-ray crystallographic analysis suggests the existence of an intramolecular CH/pi interaction between the sp(2) carbon of the anthracenyl group and the methyne hydrogen of the isopropoxy group.

  DOI：

  10.3987/com-18-s(t)56
• 作为产物：
  描述：

  3-溴柳醛 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-溴-2-乙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US7928244B2
  申请人：——

  公开号：US7928244B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8178690B2
  申请人：——

  公开号：US8178690B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'INTERACTION DE PROTÉINES BCL AVEC DES PARTENAIRES DE LIAISON
  申请人：INFINITY DISCOVERY INC

  公开号：WO2008024337A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The invention relates to isoxazolidine containing compounds that bind to bcl proteins and inhibit BcI function. The compounds may be used for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés contenant de l'isoxazolidine, qui se lient aux protéines Bcl et inhibent la fonction des Bcl. Les composés peuvent être utilisés pour traiter et moduler des troubles associés à une hyperprolifération, tels que le cancer.
• Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners
  申请人：CASTRO C. Alfredo

  公开号：US20080114167A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to isoxazolidine containing compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. The compounds may be used for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。