| 180003-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 180003-04-7
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 525.629
• InChiKey: DPHZVWKYIVNFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲基乙基硫醚 、 Amberlite IRA-400(Cl) 、 三溴化硼 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,6R,8aS)-N-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-8a-methyl-5-oxo-6-(2-phenylethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  有效的双环内酰胺凝血酶抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  提出了一种简单且通用的制备（D）-Phe-Pro拟肽双环噻唑烷内酰胺的方法。这些双环内酰胺具有内酰胺羰基的化学多样性，当与亲电精氨酸连接时，可提供有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00130-4
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N’-苄氧羰基-L-精氨酸 在 正丁基锂 、 氯甲酸苄酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效的双环内酰胺凝血酶抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  提出了一种简单且通用的制备（D）-Phe-Pro拟肽双环噻唑烷内酰胺的方法。这些双环内酰胺具有内酰胺羰基的化学多样性，当与亲电精氨酸连接时，可提供有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00130-4