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(20R,22R)-6α,9α,25-trihydroxy-2β,3β:20,22-bis[(dimethylmethylene)dioxy]-5α-cholesta-7,14-diene | 1256561-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20R,22R)-6α,9α,25-trihydroxy-2β,3β:20,22-bis[(dimethylmethylene)dioxy]-5α-cholesta-7,14-diene
英文别名
——
(20R,22R)-6α,9α,25-trihydroxy-2β,3β:20,22-bis[(dimethylmethylene)dioxy]-5α-cholesta-7,14-diene化学式
CAS
1256561-17-7
化学式
C33H52O7
mdl
——
分子量
560.772
InChiKey
GOZCSKXQYDANCR-CXTRIAISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    97.61
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (20R,22R)-6α,9α,25-trihydroxy-2β,3β:20,22-bis[(dimethylmethylene)dioxy]-5α-cholesta-7,14-dienealuminum oxidepyridinium chlorochromate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 14.0h, 以33%的产率得到(20R,22R)-2β,3β:20,22-bis[(dimethylmethylene)dioxy]-9α,25-dihydroxy-5β-cholest-7,14-dien-6-one
    参考文献:
    名称:
    Transformation of 9α,14α-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone diacetonide into 25-hydroxydachryhainansterone
    摘要:
    9 alpha,14 alpha-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone diacetonideon treatment with NaBH4 undergoes reduction of 6-keto group and cleavage of allylic oxetane ring, the 6-keto reduction is accompanied by beta ->alpha epimerization of the adjacent HC5 centre. Subsequent re-oxidation of the 6-CHOH fragment into ketone with pyridinium chlorochromate and acidic deprotection affords 25-hydroxydachryhainansterone possessing beta-HC5 configuration due to the re-epimerisation at this centre
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2010.09.019
  • 作为产物:
    描述:
    (20R,22R)-9α,14α-epoxy-2β,3β:20,22-bis[(dimethylmethylene)dioxy]-25-hydroxy-5β-cholest-7-en-6-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以25%的产率得到(20R,22R)-6α,14α,25-trihydroxy-2β,3β:20,22-bis[(dimethylmethylene)dioxy]-5α-cholesta-7,9(11)-diene
    参考文献:
    名称:
    Transformation of 9α,14α-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone diacetonide into 25-hydroxydachryhainansterone
    摘要:
    9 alpha,14 alpha-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone diacetonideon treatment with NaBH4 undergoes reduction of 6-keto group and cleavage of allylic oxetane ring, the 6-keto reduction is accompanied by beta ->alpha epimerization of the adjacent HC5 centre. Subsequent re-oxidation of the 6-CHOH fragment into ketone with pyridinium chlorochromate and acidic deprotection affords 25-hydroxydachryhainansterone possessing beta-HC5 configuration due to the re-epimerisation at this centre
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2010.09.019
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