methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[3-fluoro-7-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1446139-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[3-fluoro-7-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1446139-29-2
• 化学式: C₄₆H₅₂FN₇O₇
• 分子量: 833.96
• InChiKey: WYVULLNBBNXBDA-MJYVRLNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 MOC-L-缬氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以33 mg的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[3-fluoro-7-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1