4,4-dimethyl-5-nitro-2-heptanone | 35417-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-nitro-2-heptanone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5-nitro-heptan-2-one；4,4-Dimethyl-5-nitro-heptan-2-on；4,4-Dimethyl-5-nitroheptan-2-one
• CAS: 35417-24-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: YUJASSKEWUXROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-nitro-2-heptanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-Ethyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Lui, Kon-Hung; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 457 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 硝基丙烷 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到4,4-dimethyl-5-nitro-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化硝基化合物级联反应制氮的新方法

  摘要：

  使用可见光辐照光催化过程将一系列硝基烷烃有效地转化为烷基硝酮。温和，有效和环境友好的反应方法，涉及级联途径的动态往复运动，包括Ru（bpy）3 Cl 2光氧化还原催化剂和DIPIBA或Hünig碱在CH 3 CN中的混合物。特别地，发现DIPIBA是硝基烷烃与醛的交叉缩合反应的最佳添加剂。通过X射线分析确认适当产物的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00684

文献信息

• Method of Manufacturing Nitrone Compound
  申请人：National Chung Cheng University

  公开号：US20170036989A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A method of manufacturing nitrone compounds is provided. The method includes: providing a nitro compound; and performing a photoreaction of the nitro compound, a catalyst and an additive under visible light to obtain the nitrone compound.

  提供一种制造亚硝基化合物的方法。该方法包括：提供一个硝基化合物；并在可见光下对硝基化合物、催化剂和添加剂进行光反应，以获得亚硝基化合物。
• Molecular Design of Organic Superbases, Azacalix[3](2,6)pyridines: Catalysts for 1,2- and 1,4-Additions
  作者：Natsuko Uchida、Junpei Kuwabara、Ayako Taketoshi、Takaki Kanbara

  DOI：10.1021/jo3017428

  日期：2012.12.7

  The molecular design, characteristics, and catalytic activity of macrocyclic amino compounds, azacalix[3](2,6)pyridine derivatives, were studied. The introduction of an electron-donating group on the pyridine moiety and bridging amino phenyl group enabled the enhancement of the basicity of azacalix[3](2,6)pyridine up to pK(BH+) = 29.5 in CD3CN. These derivatives were shown to be efficient catalysts for 1,4-addition reactions of nitroalkanes or primary alcohols to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds and 1,2-addition reactions of nitroalkanes to aromatic aldehydes.
• Koslow; Fink, Metodiceskij sbornik, Nr.19/20<1954/55>49,54
  作者：Koslow、Fink

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Reactions by Electrolysis; IV¹. Conversion of Nitro Compounds to Ketones
  作者：Junzo Nokami、Takuo Sonoda、Shoji Wakabayashi

  DOI：10.1055/s-1983-30507

  日期：——
• Conversion of γ-nitroketones to γ-diketones by the Nef reaction
  作者：D.St.C. Black

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84619-0

  日期：1972.1