| 73680-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 73680-37-2
• 化学式: C₅₁H₄₄Cl₂OP₄Rh₂
• 分子量: 1073.52
• InChiKey: FOIVOQWPWMJFRL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 CH₂Cl₂ 、 THF 、 NaBH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gibson, John A. E.; Cowie, Martin, Organometallics, 1984, vol. 3, # 5, p. 722 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 [RhCl(cyclooctene)2]2 以 甲苯 为溶剂， 以642 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于铱和铑的双金属羰基络合物：用于加氢脱氟反应的有用工具

  摘要：

  表征了各种基于铱和铑的双金属羰基络合物，并将其用于以二氢作为还原剂的芳基 CF 键的催化加氢脱氟。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300099
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、130.0 kPa 条件下， 以55%的产率得到氟苯
  参考文献：
  名称：

  基于铱和铑的双金属羰基络合物：用于加氢脱氟反应的有用工具

  摘要：

  表征了各种基于铱和铑的双金属羰基络合物，并将其用于以二氢作为还原剂的芳基 CF 键的催化加氢脱氟。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300099

文献信息

• The activation of carbon disulfide by binuclear rhodium complexes and the structure of [Rh2Cl2(CO)(C2S4)(Ph2PCH2PPh2)2]
  作者：Martin Cowie、Stephen K. Dwight

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86633-4

  日期：1981.7

  The reactions of trans-[RhCl(CO)(DPM)]2 (1) (DPM  Ph2PCH2PPh2) and [Rh2Cl2(μ-CO)(DPM)2] (2) with CS2 have been investigated and the final product of each reaction, [Rh2Cl2(CO)(C2S4)(DPM)2] (3), has been structurally characterized by X-ray crystallography. A scheme for the reaction of 2 is presented based on monitoring the stepwise addition Of CS2 using 31P 1H and 13C31P1H} NMR and infrared spectroscopy

  的反应中的反式- [的RhCl（CO）（DPM）] 2（1）（DPM博士2 PCH 2 PPH 2）和的[Rh 2氯2（μ-CO）（DPM）2 ]（2）与CS 2已经研究了每个反应的最终产物，[Rh 2 Cl 2（CO）（C 2 S 4）（DPM）2 ]（3），已通过X射线晶体学进行了结构表征。基于使用31 P 1 H和13 C监测CS 2的逐步添加，提出了2的反应方案31 P 1 H} NMR和红外光谱。1的反应方案基于红外和31 P 1 H} NMR数据，并与2的反应以及1与SO2的相似，特征明确的反应相似。化合物3个结晶在空间群P2 1 / c ^与一个22.311（3）埃，b 22.843（3）埃，Ç 22.828（3）埃，β115.21（1）°和Ž 8.基于5929观察到的反射结构被改进，以ř 0.112和R瓦特0.143基于对苯环的基团精制和对所有其他非氢
• Electrochemical oxidative addition of chloride to Rh2(μ-dppm)2(CO)2Cl2
  作者：Louis J. Tortorelli、Peter W. Tinsley、Clifton Woods、Christopher J. Janke

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80473-8

  日期：1988.1

  oxidation of trans-Rh2(μ-dppm)2(CO)2Cl2 (dppm = bis (diphenylphosphino)methane) in the presence of chloride has afforded the new dirhodium(II) unsymmetrical complex Rh2(μ-dppm)2(μ-Cl)(CO)Cl3 which is readily converted to the complex [Rh2(μ-dppm)2(μ-Co)(μ-Cl)Cl2]PF6. This species has been shown to undergo addition reactions with chloride to regenerate [Rh2(μ-dppm)2(μ-Cl)Cl3(CO)], and with carbon monoxide

  摘要在氯化物的存在下，反式Rh2（μ-dppm）2（CO）2Cl2（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）的电化学氧化提供了新的不对称的铑（II）络合物Rh2（μ-dppm）2（ μ-Cl）（CO）Cl3，它很容易转化为络合物[Rh2（μ-dppm）2（μ-Co）（μ-Cl）Cl2] PF6。该物质已显示出与氯化物进行加成反应以再生[Rh2（μ-dppm）2（μ-Cl）Cl3（CO）]，并与一氧化碳和叔丁基异氰化物发生加成反应，从而生成新的新的dirhodium（II）络合物。 [Rh2（μ-dppm）2（μ-Cl）Cl2（CO）2] PF6和[Rh2（μ-dppm）2（μ-Cl）（CNC（CH3）3）2Cl2] PF6。在长期暴露于一氧化碳的情况下，[Rh2（μ-dppm）2（μ-Co）（μ-Cl）Cl2] PF6随氯的损失而还原，得到[Rh2（μ-dppm）2（μ-Cl）（ CO）2] PF6。
• Cowie, Martin; Southern, Timothy G., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 246 - 253
  作者：Cowie, Martin、Southern, Timothy G.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiq, Faisal; Eisenberg, Richard, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 15, p. 3287 - 3294
  作者：Shafiq, Faisal、Eisenberg, Richard

  DOI：——

  日期：——
• Gibson, John A. E.; Cowie, Martin, Organometallics, 1984, vol. 3, # 7, p. 984 - 996
  作者：Gibson, John A. E.、Cowie, Martin

  DOI：——

  日期：——