2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-1,2-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranose | 883557-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-1,2-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranose
• 英文别名: benzoyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-α-D-glycopyranoside
• CAS: 883557-20-8
• 化学式: C₈₈H₈₆O₂₈
• 分子量: 1591.63
• InChiKey: YFPIBZLLAAJCML-WMGFZVTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  116.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  316.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-1,2-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranose 、 ethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到benzoyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-3-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-β-D-glycopyranosyl]-α-D-glycopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of beta glucans

  摘要：

  该发明提供了一种在碳水化合物聚合物中形成P-葡萄糖苷键的方法，特别是合成葡聚糖分子，方法是通过将保护基附加到葡萄糖供体的C2位置。该发明的保护基稳定了二氧杂环离子，并防止了正交酯形成，以促进β键和抑制不良的α键。其中一种这样的保护基是4-乙酰氧基-2,2-二甲基丁酰氯。

  公开号：

  US20060084630A1
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-1,2-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranose 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-(4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-1,2-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  β-1,3-葡聚糖，层花生六糖的合成：NMR和构象研究。

  摘要：

  描述了层花生六糖的合成。某些导致β-1,3-葡聚糖的中间体的NMR研究表明，对于某些C-1氢，其反常常数很小。受保护的六糖的X射线结构表明，较小的偶联常数是由于某些吡喃葡萄糖环采用扭曲舟构型所致。X射线研究还解释了其他意外的NMR观察结果。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.12.014