(3S,3aS,6aS)-ethyl 1-benzoyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate | 1448781-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,3aS,6aS)-ethyl 1-benzoyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,3aS,6aS)-1-benzoyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1448781-71-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: BNYJGYBJPBXJMM-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 1,1,1-trifluoro-N-((2r)-4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3S,3aS,6aS)-ethyl 1-benzoyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称布朗斯台德酸催化的环加成反应-从N-酰基杂唑和烯烃中高效对映体合成吡唑烷，吡唑啉和1,3-二胺

  摘要：

  已经开发了一种在metal和烯烃之间催化的，无金属，高对映选择性的布朗斯台德酸催化的[3 + 2]环加成反应，该反应可提供吡唑烷衍生物（参见方案）。所产生的旋光吡唑烷可能经历许多化学转化，例如，可以对映选择性合成有价值的吡唑啉和1,3-二胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201205813