3,3-dimethyl-5-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one | 1260009-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-5-[3-(4-methylpyridin-3-yl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-2-one
• CAS: 1260009-15-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₃Si
• 分子量: 466.655
• InChiKey: MNIJUHNPDVJNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-5-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮 、 5-Iodo-3,3-dimethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 、 反式-1,2-环己二胺 、 Tripotassium;phosphate 在 cupric iodide crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以afforded 170 mg of 3,3-Dimethyl-5-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one (52.14% yield)的产率得到3,3-dimethyl-5-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US20100331326A1

文献信息

• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——