3-溴-2-氧代戊二酸 二甲酯 | 148728-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氧代戊二酸 二甲酯
• 中文别名: 3-溴-2-氧代戊二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 3-bromo-2-oxo-glutarate
• 英文别名: Dimethyl 3-bromo-2-oxopentanedioate
• CAS: 148728-48-7
• 化学式: C₇H₉BrO₅
• 分子量: 253.049
• InChiKey: MILNARYFLZZSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氧代戊二酸 二甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 丙酮基吡咯喹啉醌
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the quinonoid alcohol dehydrogenase coenzyme (1) of methylotrophic bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a067
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸二甲酯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-溴-2-氧代戊二酸 二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I），其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011036461A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• [EN] TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH OXIDATIVE STRESS AND COMPOUNDS FOR SAME<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU STRESS OXYDATIF ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV ADELAIDE

  公开号：WO2021179049A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention relates to the treatment of disorders associated with oxidative stress including neuropathic pain and small synthetically derived compounds for treating such disorders.

  本发明涉及治疗与氧化应激相关的疾病，包括神经性疼痛以及用于治疗这些疾病的小型合成化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Lee Gilnam

  公开号：US20120238599A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I and Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• Generation of tricyclic imidazo[1,2- a ]pyrazines as novel PI3K inhibitors by application of a conformational restriction strategy
  作者：Sonia Martínez González、Sonsoles Rodríguez-Arístegui、Ana Isabel Hernández、Carmen Varela、Esther González Cantalapiedra、Rosa María Álvarez、Antonio Rodríguez Hergueta、James R. Bischoff、María Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、Elena Cendón、David Cebrián、Patricia Alfonso、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.090

  日期：2017.6

  of a conformational restriction strategy. For that purpose we have successfully synthesized novel tricyclic imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives as PI3K inhibitors. This new class of compounds had enable the exploration of the solvent-accessible region within PI3K and resulted in the identification of molecule 8q with the best selectivity PI3Kα/δ isoform profile in vitro, and promising in vivo PK data

  磷酸肌醇3-激酶（PI3K）参与多种疾病，特别是在肿瘤领域，已将其选为过去二十年来最受研究的治疗靶标之一。工业界和学术界已经开发出许多不同的抑制剂类别，它们在PI3K系列中具有不同的选择性。在本手稿中，我们报告通过应用构象限制策略进一步研究我们的PI3K抑制剂ETP-46321（MartínezGonzález等，2012）1。为此，我们已经成功合成了新型的三环咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物作为PI3K抑制剂。
• Organic syntheses based on 2-oxoglutaric acid.<b>V</b>. Syntheses of novel 2<i>H</i>-1,4-benzothiazines and a 2,5-dihydro-1,5-benzothiazepine
  作者：Torsten Blitzke、Dieter Sicker、Horst Wilde

  DOI：10.1002/jhet.5570340215

  日期：1997.3

  Syntheses aimed on the incorporation in heterocycles of segments originating in the precursor 2-oxoglutaric acid are described. Cylocondensation of dimethyl 2-oxoglutarate 1, dimethyl 3-bromo-2-oxoglutarate 2, and dimethyl (E)-2-oxoglutaconate 3 with 2-aminobenzenethiol gave rise to the novel 2H-1,4-benzothiazines 4 and 5, and the 2,5-dihydro-1,5-benzothiazepine 6, respectively, by incorporation of

  描述了旨在将源自前体2-氧代戊二酸的链段掺入杂环的合成。二甲基-2-酮戊二酸的Cylocondensation 1，二甲基3-溴-2-氧代戊二酸2，和二甲基（Ë）-2- oxoglutaconate 3与2-氨基苯硫醇引起了新的2- ħ -1,4-苯并噻嗪4和5，和通过并入C-1 / C-2或C-2 / C-3或C-3 / C-4 / C-5链段分别形成2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂6 6前体。