(R)-2,2,11,12b-tetramethyl-1,2,3,6,7,12bhexahydropyrimido[1',6':1,2]pyrido[3,4-b]indol-4(12H)-one | 1439937-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2,2,11,12b-tetramethyl-1,2,3,6,7,12bhexahydropyrimido[1',6':1,2]pyrido[3,4-b]indol-4(12H)-one
• CAS: 1439937-60-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O
• 分子量: 297.4
• InChiKey: NGACVSXWORPJHK-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基色胺 在 R-3,3'-二(三苯基硅基)联萘酚膦酸酯 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (R)-2,2,11,12b-tetramethyl-1,2,3,6,7,12bhexahydropyrimido[1',6':1,2]pyrido[3,4-b]indol-4(12H)-one 、 (S)-2,2,11,12b-tetramethyl-1,2,3,6,7,12bhexahydropyrimido[1',6':1,2]pyrido[3,4-b]indol-4(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Michael Addition/Iminium Ion Cyclization Cascades of Tryptamine-Derived Ureas

  摘要：

  A Michael addition/iminium ion cyclization cascade of enones with tryptamine-derived ureas under BINOL phosphoric acid (BPA) catalysis Is reported. The cascade reaction tolerates a wide variety of easily synthesized tryptamine-derived ureas, including those bearing substituents on the distal nitrogen atom of the urea moiety, affording polyheterocyclic products in good yields and good to excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol401039h