Z(OMe)-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2 | 111854-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
• CAS: 111854-53-6
• 化学式: C₄₅H₅₂N₆O₁₁
• 分子量: 852.941
• InChiKey: SVDLVHQWTSNOHX-ZMOXZDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  242.58
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Asn-Val-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  合成一个37个残基的肽酰胺，该肽酰胺对应于大鼠降钙素基因相关肽（α-rCGRP）的α-形式的整个氨基酸序列。

  摘要：

  采用传统的溶液法合成了与大鼠降钙素基因相关肽（α-rCGRP）的整个氨基酸序列相对应的七胜肽酰胺。用 1 M 三氟甲磺酸-硫代苯甲醚-三氟乙酸去除所有保护基团，然后对去保护基团的肽进行氧化反应以形成分子内二硫键。经 Sephadex G-50 凝胶过滤纯化后，再经反相高效液相色谱纯化，就得到了高度纯化的合成 α-rCGRP 样品。在抑制合成人甲状旁腺激素（1-34）刺激的骨 45Ca 释放方面，合成 α-rCGRP 与合成人 CGRP 具有同样的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.60
• 作为产物：
  描述：

  Z(OMe)-Phe-NH2 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 Z(OMe)-Gly-Ser(Bzl)-Glu(OBzl)-Ala-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  合成一个37个残基的肽酰胺，该肽酰胺对应于大鼠降钙素基因相关肽（α-rCGRP）的α-形式的整个氨基酸序列。

  摘要：

  采用传统的溶液法合成了与大鼠降钙素基因相关肽（α-rCGRP）的整个氨基酸序列相对应的七胜肽酰胺。用 1 M 三氟甲磺酸-硫代苯甲醚-三氟乙酸去除所有保护基团，然后对去保护基团的肽进行氧化反应以形成分子内二硫键。经 Sephadex G-50 凝胶过滤纯化后，再经反相高效液相色谱纯化，就得到了高度纯化的合成 α-rCGRP 样品。在抑制合成人甲状旁腺激素（1-34）刺激的骨 45Ca 释放方面，合成 α-rCGRP 与合成人 CGRP 具有同样的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.60