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4-bromo-1-chloro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene | 945717-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-chloro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
英文别名
4-bromo-1-chloro-2-isopropenylbenzene;4-bromo-1-chloro-2-prop-1-en-2-ylbenzene
4-bromo-1-chloro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene化学式
CAS
945717-56-6
化学式
C9H8BrCl
mdl
——
分子量
231.52
InChiKey
FEOVLGDAHVPWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-chloro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene二氧化铂 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the desired product (260 mg, 72%)的产率得到4-bromo-1-chloro-2-isopropylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl and benzyl amide compounds
    摘要:
    公式I的化合物,其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上所述,以及其药学上可接受的盐,其制备方法,它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US20070185058A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含宝石二甲基的C-葡萄糖苷作为葡萄糖钠共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂
    摘要:
    设计了三种新型的宝石-二甲基C-葡萄糖苷作为葡萄糖钠共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,它们的合成从D-葡萄糖开始,并且通过便捷的8步操作实现了3种2-取代的5-溴苯甲酸。 ,关键步骤是无水氯化铝催化的叔醇和苯酚的Friedel-Crafts烷基化反应。通过小鼠口服葡萄糖耐量试验(OGTT)对这三种SGLT2抑制剂进行了体内评估,所有这三种化合物的抗高血糖活性均与阳性对照Dapagliflozin相当。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201190222
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED ALKYNYLENE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNYLÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECH LTD
    公开号:WO2019142126A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The present invention relates to substituted alkynylene compounds represented by compound of formula (I) pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present invention further provides the methods of preparation of compound of formula (I) and therapeutic uses thereof as anti-cancer agents.
    本发明涉及代表为化合物(I)的取代炔基化合物,其药学上可接受的盐和立体异构体。本发明还提供了化合物(I)的制备方法以及作为抗癌药物的治疗用途。
  • 苯基取代的杂芳基类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
    申请人:上海美悦生物科技发展有限公司
    公开号:CN118344289A
    公开(公告)日:2024-07-16
    本公开涉及一种苯基取代的杂芳基类化合物及其用途,具体而言,提供了一类式(I)所示的苯基取代的杂芳基类化合物,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。#imgabs0#
  • BENZAMIDE AND HETEROARENE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1984322A1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • SUBSTITUTED ALKYNYLENE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Aurigene Discovery Technologies Limited
    公开号:EP3740473A1
    公开(公告)日:2020-11-25
  • US7745477B2
    申请人:——
    公开号:US7745477B2
    公开(公告)日:2010-06-29
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