2-(5-bromo-2-chloro-phenyl)propan-2-ol | 885069-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-chloro-phenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-chlorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 885069-29-4
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: WPXONSYGPGWBPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  294.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-chloro-phenyl)propan-2-ol 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{4-chloro-3-[(dimethyl)(4-ethyloxyphenyl)methyl]phenyl}-α/β-D-methyl glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-bromo-2-chloro-phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含宝石二甲基的C-葡萄糖苷作为葡萄糖钠共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂

  摘要：

  设计了三种新型的宝石-二甲基C-葡萄糖苷作为葡萄糖钠共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，它们的合成从D-葡萄糖开始，并且通过便捷的8步操作实现了3种2-取代的5-溴苯甲酸。 ，关键步骤是无水氯化铝催化的叔醇和苯酚的Friedel-Crafts烷基化反应。通过小鼠口服葡萄糖耐量试验（OGTT）对这三种SGLT2抑制剂进行了体内评估，所有这三种化合物的抗高血糖活性均与阳性对照Dapagliflozin相当。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190222

文献信息

• [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013087643A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which: - R1 represents a substituted phenyl; - R2 represents: - a substituted phenyl; - a heteroaromatic group, the said group being unsubstituted or substituted one or more times; - R3 represents a group Alk; - R4 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl; - R5 represents a hydrogen atom, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C1-C4)alkyl-O-Alk; - or alternatively R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a heterocyclic radical chosen from: azetidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperid-1-yl, morpholin-4-yl; - R6 represents a group -COOAlk, a group -CONH 2 or a group -NHSO 2 Alk; - Alk represents a (C1-C4)alkyl, which is unsubstituted or substituted one or more times with a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt. Preparation process and diagnostic and therapeutic use.

  本发明涉及与以下式（I）对应的化合物：- R1代表取代苯基；- R2代表：- 取代苯基；- 杂芳基团，所述基团未取代或取代一次或多次；- R3代表羟基烷基基团；- R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；- R5代表氢原子，（C3-C6）环烷基或（C1-C4）烷基-O-烷基；- 或者R4和R5，连同它们连接的氮原子，构成从以下中选择的杂环基团：氮杂环丙烷-1-基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基；- R6代表-羟基烷基基团，-酰胺基或-NHSO2烷基基团；- 烷基代表未取代或取代一次或多次的（C1-C4）烷基，其上带有卤原子；以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070185058A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , A, B, D and n are as defined, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• [EN] STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014207071A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds, to compositions comprising at least one such compound, to methods for combating phytopathogenic fungi, to the use of such compounds and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及新型的叶枯菌素类化合物，包括至少一种该化合物的组合物，用于对抗植物病原真菌的方法，使用该化合物以及至少一种涂覆有该化合物的种子。
• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTEDAMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lim Sungtaek

  公开号：US20070244131A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy 1 , Cy 2 , L 1 , L 2 , and R 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Cy1，Cy2，L1，L2和R1如本文所定义，一种制药组合物，包括一种或多种按照式（I）的化合物的药物有效量与药学可接受载体的混合物，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏性疾病（如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏），全身性肥大细胞病，伴随全身性肥大细胞激活的疾病，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹），疾病（如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍），这些疾病是由于伴随瘙痒的行为（如搔抓和敲打）而次生产生的，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等，通过向该患者注射按照式（I）的化合物的药物有效量。
• 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrimidine as prostaglandin D2 receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07517889B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy1, Cy2, L1, L2, and R1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式(I)化合物，其中Cy1、Cy2、L1、L2和R1的定义如本文所述，一种制药组合物，包括一种或多种式(I)化合物的药物有效量与药物可接受载体混合，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏疾病（如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏）、全身肥大细胞病、伴随全身肥大细胞激活的疾病、过敏性休克、支气管收缩、支气管炎、荨麻疹、湿疹、伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹）、由于瘙痒行为（如搔抓和打击）引起的疾病（如白内障、视网膜脱落、炎症、感染和睡眠障碍）、炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等，通过向该患者投予符合式(I)的化合物的药物有效量实施。