L-15-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-1-azido-10-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonylimino)-3,6-dioxa-9,11-diazahexadecan-16-oic acid | 1060769-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-15-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-1-azido-10-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonylimino)-3,6-dioxa-9,11-diazahexadecan-16-oic acid
• CAS: 1060769-52-9
• 化学式: C₄₀H₅₁N₇O₉S
• 分子量: 805.952
• InChiKey: QWFFOZDWBFJUGD-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  222.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl L-15-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-1-azido-10-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonylimino)-3,6-dioxa-9,11-diazahexadecan-16-oate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到L-15-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-1-azido-10-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonylimino)-3,6-dioxa-9,11-diazahexadecan-16-oic acid
  参考文献：
  名称：

  适于固相肽合成的N（G）取代的L-精氨酸类似物的制备。

  摘要：

  报道了一种高产率且简洁的N（G）-取代的L-精氨酸类似物的制剂，其经过适当保护可用于固相肽合成。每种类似物的合成均采用活化的硫脲中间体，该中间体在温和条件下转化为所需的L-精氨酸类似物（10个实例，每个均接近定量收率）。随后的烯丙基去除提供了每种类似物，其形式非常适合用于固相肽合成。

  DOI：

  10.1021/jo801517f