N-[4-(Phenylsulfonyl)phenyl]-3,3,3,trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide | 5326-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(Phenylsulfonyl)phenyl]-3,3,3,trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 英文别名: ZM 226600；N-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 5326-71-6
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₄S
• 分子量: 373.353
• InChiKey: LJLXQHHFAKVTNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(Phenylsulfonyl)phenyl]-3,3,3,trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-methyl-3-(4-phenylsulfonylphenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic alcohols

  摘要：

  式I的化合物##STR1##，其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，并作为治疗尿失禁的治疗剂。

  公开号：

  US05411973A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 、 4-(苯基磺酰基)苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-(Phenylsulfonyl)phenyl]-3,3,3,trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic alcohols

  摘要：

  式I的化合物##STR1##，其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，并作为治疗尿失禁的治疗剂。

  公开号：

  US05411973A1

文献信息

• Therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05272163A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the amides and pharmaceutical compositions containing them.

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] ALCOHOLS AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS AND IN TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] ALCOOLS EMPLOYES COMME AGENTS D'OUVERTURE DES VANNES DE POTASSIUM ET DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993023358A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X, A, B, R1 and R2 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable $i(in vivo) hydrolysable ester thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds are useful as potassium channel openers and as therapeutic agents in the treatment of urinary incontinence.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle X, A, B, R1 et R2 ont les notations données dans la spécification, et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et esters hydrolysables $i(in vivo) pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Procédés de préparation de ces composés et de compositions pharmaceutiquement acceptables renfermant ces composés. Ces composés sont utiles en tant qu'agents d'ouverture des vannes de potassium et agents thérapeutiques dans le traitement de l'incontinence urinaire.

  化合物的式子为（I），其中X，A，B，R1和R2的含义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的$ i（体内）水解酯，制备这些化合物的过程以及包含它们的制药组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，以及治疗尿失禁的治疗剂。
• Method of preparing therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05684198A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the aides and pharmaceutical compositions containing them.

  具有以下式子I的酰胺：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和药学上可接受的体内可水解酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的过程和含有它们的制药组合物。
• Treatment and Prevention of White Matter Injury with KATP Channel Activators
  申请人：Rivkees Scott

  公开号：US20120100229A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention includes a method of treating or preventing a CNS white matter injury in a patient in need thereof. The invention also includes a method of stimulating proliferation of a CNS cell in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种用于治疗或预防患有中枢神经系统白质损伤的患者的方法。该发明还包括一种用于刺激患有中枢神经系统细胞增殖的患者的方法。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。