1-pentyl-1-hexenyl acetate | 139225-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-pentyl-1-hexenyl acetate
• 英文别名: 6-acetoxy-5-undecene
• CAS: 139225-17-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: AZQQCIMLFQPOBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium chlorodifluoroacetate 、 1-pentyl-1-hexenyl acetate 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到5,6-difluoromethylene-6-acetoxyundecane
  参考文献：
  名称：

  Fatty acids containing photoactivable carbene precursors. Synthesis and photochemical properties of 3,3-bis(1,1-difluorohexyl)diazirine and 3-(1,1-difluorooctyl)-3H-diazirine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a034
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 二正戊基酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到1-pentyl-1-hexenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fatty acids containing photoactivable carbene precursors. Synthesis and photochemical properties of 3,3-bis(1,1-difluorohexyl)diazirine and 3-(1,1-difluorooctyl)-3H-diazirine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a034

文献信息

• Trimethylsilyl fluorosulfonyldifluoroacetate (TFDA): a new, highly efficient difluorocarbene reagent
  作者：William R Dolbier、Feng Tian、Jian-Xin Duan、An-Rong Li、Samia Ait-Mohand、Olivia Bautista、Saiwan Buathong、J Marshall Baker、Jen Crawford、Pauline Anselme、Xiao Hong Cai、Aneta Modzelewska、Henryk Koroniak、Merle A Battiste、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.12.002

  日期：2004.3

  TFDA is readily prepared from the reaction of fluorosulfonyldifluoroacetic acid with trimethylsilyl chloride, and it is a very effective and efficient source of difluorocarbene for use in addition reactions to alkenes of a broad scope of reactivities. Acid-sensitive substrates may require an additional purification step involving treatment of the distilled TFDA with sufficient Et3N to remove the acid

  TFDA很容易从氟磺酰基二氟乙酸与三甲基甲硅烷基氯的反应中制备，它是非常有效的二氟卡宾来源，可用于与反应性范围很广的烯烃加成反应。对酸敏感的底物可能需要额外的纯化步骤，包括用足够的Et 3 N处理蒸馏过的TFDA以除去酸杂质。还可以制备其他三烷基甲硅烷基氟磺酰基二氟乙酸酯，并且发现它们具有类似于TFDA的反应性。三乙基衍生物TEFDA更易于以纯净状态制备，并且具有与TFDA相似的反应性。因此，它可能被证明是一种优良的试剂。
• “Pseudo-cationic” trifluoromethylation of enol esters with sodium trifluoromethanesulfinate.
  作者：Bernard R. Langlois、Eliane Laurent、Nathalie Roidot

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91604-6

  日期：1992.3

  Enol esters are converted into α-trifluoromethylated enol esters and/or ketones with sodium trifluoromethanesulfinate and t-butyl hydroperoxide in the presence of catalytic amounts of Cu(II).

  在催化量的Cu（II）存在下，用三氟甲亚磺酸钠和叔丁基氢过氧化物将烯醇酯转化为α-三氟甲基化的烯醇酯和/或酮。
• Electrochemical Radical Reactions of Enol Acetates and Free Alcohols Directly Access to α-Alkoxylated Carbonyl Compounds
  作者：Fan Wu、Yu Guo、Zihao Ren、Zixuan Chen、Xiaoqin Liu、Chang Wang、Liangce Rong

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00635

  日期：2023.7.7

  The efficient intermolecular alkoxylation reactions of various enol acetates and different alcohols are developed in the electrochemical process for the first time. Enol acetates derived from either aromatic, alkyl, or alicyclic ketones, and abundant free alcohols directly used in this synthetic strategy, make this transformation very valuable in synthesis and application in the future.

  首次在电化学过程中开发了各种烯醇乙酸酯和不同醇的高效分子间烷氧基化反应。衍生自芳香族、烷基或脂环族酮的烯醇乙酸酯，以及直接用于该合成策略的丰富的游离醇，使得这种转化在未来的合成和应用中非常有价值。