t-butyl hexan-3-yl peroxide | 81238-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: t-butyl hexan-3-yl peroxide
• 英文别名: 3-hexyl t-butyl peroxide；3-tert-butylperoxyhexane
• CAS: 81238-19-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: UIKLYIRNPHEWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bromo(4-tert-butylperoxyhexan-3-yl)mercury 、 三正丁基氢锡 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 21, 1117-1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of non-terminal alkenes into secondary alkyl t-butyl peroxides by peroxymercuriation and reduction with tributyltin hydride
  作者：A. J. Bloodworth、J. L. Courtneidge

  DOI：10.1039/c39810001117

  日期：——

  s-Butyl, 3-hexyl, cyclopentyl, and cyclohexyl t-butyl peroxides have been prepared in yields of 63, 24, 59, and 61%, respectively, by reducing with tributyltin hydride the peroxymercurials derived from the corresponding symmetrical alkenes.

  通过用氢化三丁基锡还原衍生自相应对称烯烃的过氧汞，分别制备了叔丁基，3-己基，环戊基和环己基叔丁基过氧化物，其收率分别为63％，24％，59％和61％。
• Bloodworth A. J.; Courtneidge, J. L.; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 3, p. 523 - 528
  作者：Bloodworth A. J.、Courtneidge, J. L.、Davies, Alwyn G.

  DOI：——

  日期：——
• Bloodworth, A. J.; Courtneidge, J. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1797 - 1806
  作者：Bloodworth, A. J.、Courtneidge, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1797-1805
  作者：BLOODWORTH, A. J.、COURTNEIDGE, J. L.

  DOI：——

  日期：——