N-isopropyl-N-((5-methoxy-1H-indol-1-yl)methyl)propan-2-amine | 1228023-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N-((5-methoxy-1H-indol-1-yl)methyl)propan-2-amine
• 英文别名: N-[(5-methoxyindol-1-yl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1228023-60-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: QAMFVPDECMVHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 N-isopropyl-N-(methoxymethyl)propan-2-amine 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到N-isopropyl-N-((5-methoxy-1H-indol-1-yl)methyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Hf(OTf)₄-Catalyzed Regioselective N-Aminomethylation of Indoles and Related NH-Containing Heterocycles

  摘要：

  Under Lewis acidic conditions using Hf(OTf)(4), the aminomethylation of an indole derivative with a typical N,O-acetal preferentially produced kinetically favored N-aminomethylated indole derivatives instead of thermodynamically favored 3-aminomethylated indoles.

  DOI：

  10.1021/jo1006043

文献信息

• Hf(OTf)₄-Catalyzed Regioselective <i>N</i>-Aminomethylation of Indoles and Related NH-Containing Heterocycles
  作者：Norio Sakai、Kazuyori Shimamura、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/jo1006043

  日期：2010.6.4

  Under Lewis acidic conditions using Hf(OTf)(4), the aminomethylation of an indole derivative with a typical N,O-acetal preferentially produced kinetically favored N-aminomethylated indole derivatives instead of thermodynamically favored 3-aminomethylated indoles.