biphenyl-2-yl-(4-methylbenzylidene)amine | 400755-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-yl-(4-methylbenzylidene)amine
• 英文别名: N-[(4-Methylphenyl)methylene][1,1a(2)-biphenyl]-2-amine；1-(4-methylphenyl)-N-(2-phenylphenyl)methanimine
• CAS: 400755-57-9
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: YEBTTWQAYSGRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-yl-(4-methylbenzylidene)amine 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以132 mg的产率得到6-(p-tolyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  钯和自由基的菲啶路线

  摘要：

  报道了两种获得菲啶的途径；使用亚胺基硒化物作为前体的钯介导的路线和使用芳基亚胺作为起始材料的改性自由基路线。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.714
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 2-氨基联苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 biphenyl-2-yl-(4-methylbenzylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  钯和自由基的菲啶路线

  摘要：

  报道了两种获得菲啶的途径；使用亚胺基硒化物作为前体的钯介导的路线和使用芳基亚胺作为起始材料的改性自由基路线。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.714

文献信息

• Distinctive reactivity of <i>N</i>-benzylidene-[1,1'-biphenyl]-2-amines under photoredox conditions
  作者：Shrikant D Tambe、Kwan Hong Min、Naeem Iqbal、Eun Jin Cho

  DOI：10.3762/bjoc.16.114

  日期：——

  A simple photocatalytic method was developed for the synthesis of unsymmetrical 1,2-diamines by the unprecedented reductive coupling of N-benzylidene-[1,1'-biphenyl]-2-amines with an aliphatic amine. The presence of a phenyl substituent in the aniline moiety of the substrate was critical for the reactivity. The reaction proceeded via radical–radical cross-coupling of α-amino radicals generated by proton-coupled

  通过空前的N-亚苄基-[1,1'-联苯] -2-胺与脂肪胺的还原偶联，开发了一种简单的光催化方法，用于合成不对称的1,2-二胺。底物的苯胺部分中苯基取代基的存在对于反应性至关重要。该反应通过在Ir光催化剂存在下由质子偶联的单电子转移产生的α-氨基的自由基-自由基交叉偶联而进行。另一方面，通过明智地选择反应条件，可以从相同的原料中选择性地制备对称的1,2-二胺，这表明N具有独特的反应性-亚苄基-[1,1'-联苯] -2-胺。所开发的方法可用于合成各种笨重的邻位二胺，它们是立体选择性合成中的潜在配体。