7-tert-Butyl-15,17,18-trimethoxy-3,11-dithia-tricyclo[11.2.2.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide | 87207-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-tert-Butyl-15,17,18-trimethoxy-3,11-dithia-tricyclo[11.2.2.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
• 英文别名: 7-tert-butyl-14,16,18-trimethoxy-3λ6,11λ6-dithiatricyclo[11.2.2.15,9]octadeca-1(15),5(18),6,8,13,16-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 87207-26-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇S₂
• 分子量: 482.619
• InChiKey: GUOOYQMJJGCRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-Butyl-15,17,18-trimethoxy-3,11-dithia-tricyclo[11.2.2.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide 450.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 以68%的产率得到8,12,15-trimethoxy-5-tert-butyl<2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes 和相关化合物。6. [2.2] 间对环苯醌的还原

  摘要：

  制备 le compose du titre a partir du bis-chloromethyl-2,6 t-butyl-4 anisole et du bis-methylthio-2,5 dimethoxy-1,4benzo。La 还原 par Zn en poudre 导管 au 衍生四羟基对应物 qui se 转化 a l'air en complexe de type quinhydrone

  DOI：

  10.1021/ja00360a017
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-双(氯甲基)-2-甲氧基苯 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 7-tert-Butyl-15,17,18-trimethoxy-3,11-dithia-tricyclo[11.2.2.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes 和相关化合物。6. [2.2] 间对环苯醌的还原

  摘要：

  制备 le compose du titre a partir du bis-chloromethyl-2,6 t-butyl-4 anisole et du bis-methylthio-2,5 dimethoxy-1,4benzo。La 还原 par Zn en poudre 导管 au 衍生四羟基对应物 qui se 转化 a l'air en complexe de type quinhydrone

  DOI：

  10.1021/ja00360a017

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;KOYA, KEIZO;YAMATO, TAKEHITO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6650-6653
  作者：TASHIRO, MASASHI、KOYA, KEIZO、YAMATO, TAKEHITO

  DOI：——

  日期：——