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3-[[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazol-3-yl]ethyl]carbonyl]amino]propanoic acid | 163918-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazol-3-yl]ethyl]carbonyl]amino]propanoic acid
英文别名
3-[3-[3-(4-Carbamimidoylphenyl)-2-oxoimidazol-1-yl]propanoylamino]propanoic acid
3-[[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazol-3-yl]ethyl]carbonyl]amino]propanoic acid化学式
CAS
163918-61-4
化学式
C16H19N5O4
mdl
——
分子量
345.358
InChiKey
XRPNHMMYCJLMSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-[[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazol-3-yl]ethyl]carbonyl]amino]propanoate 在 pig liver esterase 作用下, 生成 3-[[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazol-3-yl]ethyl]carbonyl]amino]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Platelet aggregation inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐,这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的,还涉及这些苯胺衍生物的药物组合物,以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。
    公开号:
    US05430043A1
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文献信息

  • PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0715623B1
    公开(公告)日:1998-09-09
  • US5430043A
    申请人:——
    公开号:US5430043A
    公开(公告)日:1995-07-04
  • US5489594A
    申请人:——
    公开号:US5489594A
    公开(公告)日:1996-02-06
  • [EN] PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1995006038A1
    公开(公告)日:1995-03-02
    (EN) This invention relates to compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.(FR) Composés de la formule (I) ou sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, qui sont utiles dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, compositions pharmaceutiques de ces dérivés de phénylamidines et procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire chez des mammifères, consistant à administrer lesdits composés et compositions.
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