(E)-(2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-non-4-enoic acid methyl ester | 74231-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-non-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 74231-31-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃Si
• 分子量: 466.736
• InChiKey: HAKLWSNDWJHWKO-LZWNXMHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-non-4-enoic acid methyl ester 在 四氧化锇 、 aluminium amalgam 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-5-oxo-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the C(3)-C(12) carbon fragment of calcimycin (A-23187). Formal total synthesis of calcimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a044
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,6S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-(2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-non-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the C(3)-C(12) carbon fragment of calcimycin (A-23187). Formal total synthesis of calcimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a044